ORPHA:261295
Síndrome de microdeleção 20p12.3
A síndrome de microdeleção 20p12.3 é uma síndrome recentemente descrita, caracterizada pela síndrome de Wolff-Parkinson-White, atraso variável no desenvolvimento e dismorfismo facial.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoNot applicable
Agente Síndrome de microdeleç… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
3 casos documentados
1Genes causadores
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