ORPHA:1646
Síndrome de microdeleção do cromossomo Y
Infertilidade masculina genética caracterizada por azoospermia ou oligozoospermia devido à microdeleção do cromossoma Y.
1-5 / 10 0009 genes identificadosNot applicable
Agente Síndrome de microdeleç… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Raro
1-5 / 10 000
9Genes causadores
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