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A síndrome da microduplicação 17p13.3 é caracterizada por atraso psicomotor variável e características dismórficas.
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Case report: Recurrent catatonia in a patient with 17p13.3 microduplication syndrome.
A Case of Class I 17p13.3 Microduplication Syndrome with Unilateral Hearing Loss.
Refining the Clinical Spectrum of the 17p13.3 Microduplication Syndrome: Case-Report of a Familial Small Microduplication.
Case Report: First Case of Non-restrictive Ventricular Septal Defect With Congestive Heart Failure in a Chinese Han Male Infant Carrying a Class II Chromosome 17p13.3 Microduplication.
17p13.3 Microduplication Syndrome: Further Delineating the Clinical Spectrum.