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A síndrome de paraparesia espástica-surdez é um distúrbio neurodegenerativo crônico caracterizado por paraparesia espástica (começando por volta dos 10 anos de idade) e déficits auditivos.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Bi-allelic variants in FSD1L cause a neurodevelopmental disorder overlapping with L1 syndrome.
CORTICOBASAL SYNDROME PRESENTING AS A PROGRESSIVE HEMIPARETIC SYNDROME: A CASE REPORT.
Mills' syndrome and myasthenia gravis: a case report.
The first description of CTNNB1 syndrome in the Tunisian population: clinical investigation, molecular docking and molecular dynamics simulation of β-catenin/E-cadherin complex.
[Myoadaptive overload syndromes of lower extremities in multiple sclerosis patients].