Síndrome Down

A síndrome de Down é uma anomalia cromossômica causada pela presença de uma terceira cópia (parcial ou total) do material genético do cromossomo 21 e que se caracteriza por deficiência intelectual variável, hipotonia muscular e frouxidão articular, frequentemente associada a um dismorfismo facial característico e diversas anomalias, como defeitos cardíacos, gastrointestinais ou endócrinos.