ORPHA:2736
Síndrome onfalocele-fenda palatina letal
<1 / 1 000 000Autosomal recessive
Agente Síndrome onfalocele-fe… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
5 casos documentados
3Publicações indexadas
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