Síndrome PARC

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Bi-allelic PRMT9 loss-of-function variants cause a syndromic form of intellectual disability.

📖 Revisão

Am J Hum Genet2025 Dec 4

Trochanteric reduction osteotomy for refractory greater trochanter painful syndrome.

🥈 Observacional

Eur J Orthop Surg Traumatol2025 Nov 7

Remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting oedema syndrome with pleural, pericardial and peritoneal serositis.

BMJ Case Rep2025 Oct 28

Clinical and psychosocial characteristics of persistent finger post-traumatic segmentary exclusion syndrome: A descriptive study.

💬 Opinião

Hand Surg Rehabil2025 Jun

Dysphagia and geriatric syndromes in older patients admitted to an intermediate care unit: prospective observational study.

Aging Clin Exp Res2025 Mar 17

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2025 Dec 4

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Fontes ativas

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Síndrome PARC

ORPHA:2825 · MONDO:0010867

Prevalência

<1 / 1 000 000

Herança

Autosomal dominant

ICD-10

Q87.8

OMIM

OMIM:600331

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