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2 ensaios clínicos encontrados, 1 ativos.
Pfeiffer Syndrome (Acrocephalosyndactyly) With Significant Syndactyly and Brachydactyly: A Case Report.
Prevention and management of hearing loss in syndromic craniosynostosis: A case series.
Monoblock craniofacial internal distraction in a child with Pfeiffer syndrome: a case report.
A case of Pfeiffer syndrome type 1 with an A344P mutation in the FGFR2 gene.