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A síndrome de Pierre-Robin (ou sequência de Pierre-Robin) é caracterizada por uma tríade de anomalias morfológicas orofaciais que consiste em retrognatismo, glossoptose e fenda velopalatal mediana posterior.
15 ensaios clínicos encontrados, 3 ativos.
Revision alloplastic temporomandibular joint reconstruction for re-advancement in syndromic ankylosis: a case report involving simultaneous Klippel-Feil syndrome and Pierre Robin sequence.
Orthodontic Appliance-Related Mucosal Ulcerations in Newborns and Infants With Craniofacial Disorders.
🥈 ObservacionalNavigating Airway Obstacles: Effective Anesthesia Strategies for Severe Robinson Sequence in a 3 year old.
Benefit/risk balance of prone positioning as first line treatment for upper airway obstruction in Robin sequence.
Characterizing Differences in Polysomnography Data for Children With Robin Sequence Undergoing Conservative and Surgical Management.
🥈 Coorte