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A síndrome de QT Longo congénito (LQTS) é uma doença hereditária cardíaca caracterizada pelo prolongamento do intervalo QT no ECG basal e por um alto risco de arritmias potencialmente fatais.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Fetal Long QT Syndrome: Case Series and Literature Review With Focus on Multidisciplinary Care Coordination.
🥈 ObservacionalCase Report: Association of a rare single nucleotide variant in the KCNH2 gene with drug-induced QT prolongation.
hERG epitope mimic-decoy peptide corrects autoimmune-long QT syndrome in guinea pigs.
A rare case report of familial glucocorticoid deficiency type 4 (GCCD4) with dilated cardiomyopathy: a 3-year follow-up study.
[Exertional syncope: A diagnosis of long QT syndrome. A practice-oriented case report on risk stratification and management].