ORPHA:3242
Síndrome Renpenning
Síndrome ligada ao X caracterizada por deficiência intelectual, microcefalia, magreza e leve baixa estatura.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoX-linked recessive
Agente Síndrome Renpenning monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
64 casos documentados
1Genes causadores
2Publicações indexadas
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