ORPHA:140976
Síndrome RHYNS
A síndrome de RHYNS é caracterizada pela associação de retinite pigmentosa, hipopituitarismo, nefronoftise e displasia esquelética.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal recessive
Agente Síndrome RHYNS monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
4 casos documentados
1Genes causadores
4Publicações indexadas
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