Síndrome Sanjad-Sakati

ORPHA:2323

Síndrome Sanjad-Sakati

Unknown1 gene identificadoAutosomal recessive

🤖

Mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Colaborar →

Agente Síndrome Sanjad-Sakati monitorando fontes continuamente

always-on

1Genes causadores

1Publicações indexadas

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?

Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.

Divulgar pesquisa →

Publicações recentes

Current clinical practice for thromboprophylaxis management in patients with Cushing's syndrome across reference centers of the European Reference Network on Rare Endocrine Conditions (Endo-ERN).

Orphanet J Rare Dis2022 May 3

Ver todas no PubMed

Carregando...

Agente Síndrome Sanjad-Sakati

always-on · monitorando

Últimas atualizações

📄

1 publicações · último: Current clinical practice for thromboprophylaxi… · Orphanet J Rare Dis

2022 May 3

Fontes ativas

OrphanetOMIMClinVarPubMedClinTrialsGeneReviews

Síndrome Sanjad-Sakati

ORPHA:2323 · MONDO:0009426

Prevalência

Unknown

Herança

Autosomal recessive

ICD-10

Q87.1

OMIM

OMIM:241410

ClinVar

158 variantes

ComunidadeAtiva

0membros

0posts recentes

Seja o primeiro a entrar.
Pacientes e médicos participam juntos.

Doenças relacionadasvia grafo

Monossomia parcial do cromossomo 19

ORPHA:261841

23 fenótipos

Síndrome aneuploidia variada em mosaico

ORPHA:1052

23 fenótipos

Monossomia parcial do braço curto do cromossomo 1

ORPHA:261857

23 fenótipos

Síndrome de microdeleção 15q24

ORPHA:94065

22 fenótipos

Duplicação/triplicação parcial do braço curto do cromossomo 12

ORPHA:262658

22 fenótipos

Monossomia parcial do cromossomo 4

ORPHA:261781

22 fenótipos

Como posso ajudar?

Síndrome Sanjad-Sakati

Pesquisa e ensaios clínicos

Publicações recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Publicações recentes