Síndrome Van Der Woude

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NCT07262502 · Evaluation of the Clinical Success of Hydrophilic Fissure Se…Ativo

NCT07018141 · Wear Resistance Of Bioactive With And Without Etching Vs. Co…Em breve

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Van der Woude syndrome with novel variants: a case series.

🥈 Observacional

Hong Kong Med J2025 Dec

Distinct IRF6 dysfunction mechanisms in syndromic orofacial clefts: Computational evidence for allosteric versus direct disruption.

Comput Struct Biotechnol J2025

Haploinsufficiency of GRHL2 is associated with orofacial clefting in humans.

Hum Mol Genet2025 Dec 4

Rare variants in PRKCI cause Van der Woude syndrome and other features of peridermopathy.

Am J Hum Genet2025 Oct 2

EMG1 cooperates with GRHL3 in β-catenin-mediated surface ectoderm differentiation to regulate neural tube closure.

Development2025 Aug 1

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ORPHA:888 · MONDO:0019508

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