ORPHA:893
Síndrome WAGR
A síndrome WAGR (tumor de Wilms - aniridia - anomalias geniturinárias - deficiência intelectual, retardo mental) é uma doença genética rara caracterizada por um complexo incomum de anomalias congênitas de desenvolvimento com deficiência intelectual e um risco aumentado de desenvolver tumor de Wilms.
Unknown3 genes identificadosEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
Agente Síndrome WAGR monitorando fontes continuamente
always-on3Genes causadores
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