Trissomia 1 em mosaico

ORPHA:1692

Trissomia 1 em mosaico

<1 / 1 000 000

🤖

Mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Colaborar →

Agente Trissomia 1 em mosaico monitorando fontes continuamente

always-on

Escala de raridade

Ultra-raroPouco comum

Ultra-raro

<1 / 1 000 000

1 casos documentados

1Publicações indexadas

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?

Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.

Divulgar pesquisa →

Publicações recentes

Consensuses and controversies on pseudomyxoma peritonei: a review of the published consensus statements and guidelines.

Orphanet J Rare Dis2021 Feb 13

Ver todas no PubMed

Carregando...

Agente Trissomia 1 em mosaico

always-on · monitorando

Últimas atualizações

📄

1 publicações · último: Consensuses and controversies on pseudomyxoma p… · Orphanet J Rare Dis

2021 Feb 13

Fontes ativas

OrphanetOMIMClinVarPubMedClinTrialsGeneReviews

Trissomia 1 em mosaico

ORPHA:1692 · MONDO:0015706

Prevalência

<1 / 1 000 000

ICD-10

Q92.1

ComunidadeAtiva

0membros

0posts recentes

Seja o primeiro a entrar.
Pacientes e médicos participam juntos.

Doenças relacionadasvia grafo

Síndrome Meckel

ORPHA:564

21 fenótipos

Síndrome Simpson-Golabi-Behmel

ORPHA:373

20 fenótipos

Síndrome Fryns

ORPHA:2059

18 fenótipos

Trissomia parcial do cromossomo 1

ORPHA:262191

18 fenótipos

Deleção parcial do braço longo do cromossomo 10

ORPHA:262083

18 fenótipos

Monossomia parcial do braço longo do cromossomo 1

ORPHA:262001

18 fenótipos

Como posso ajudar?

Trissomia 1 em mosaico

Pesquisa e ensaios clínicos

Publicações recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Publicações recentes