ORPHA:171929
Trissomia 10p
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[Clinical phenotype and genetic analysis of a fetus with abnormal development due to a rare paternal t(10;14)(p11.2;p11) translocation].
Outcomes of two different unbalanced segregations from a maternal t(4;10)(q33;p15.1) translocation.
Goyal-Naqvi Syndrome (Concurrent Trisomy 10p and Terminal 14q Deletion): A Review of the Literature.
A Rare and Unusual Case of Trisomy 10p with Terminal 14q Deletion: A Multidisciplinary Approach.
Multiorgan autoimmunity in a Turner syndrome patient with partial monosomy 2q and trisomy 10p.