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A rare inherited bone marrow failure syndrome, in which the cause of the disease is a variation in the MPL gene. It is characterized by an isolated and severe decrease in the number of platelets and megakaryocytes during the first years of life that develops into bone marrow failure with pancytopenia later in childhood.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 15 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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