Tronco arterial comum

Doença cardiovascular congênita rara caracterizada pela falha da estrutura embriológica do truncus arteriosus em se dividir em aorta e tronco pulmonar. Isso resulta na presença de um único vaso em vez de dois vasos que saem do coração. Os sinais e sintomas clínicos incluem cianose presente ao nascimento, baixo crescimento, dispneia, taquipneia, arritmia, cardiomegalia e insuficiência cardíaca. Se não for reparado cirurgicamente, pode levar à morte.