Raras
Buscar doenças, sintomas, genes...
Distrofia muscular das cinturas dos membros R17 plectina-relacionada
ORPHA:254361CID-10 · G71.0OMIM 613723DOENÇA RARA

Forma de distrofia muscular de cinturas caracterizada por fraqueza muscular proximal que se manifesta na primeira infância (com quedas ocasionais e dificuldades para subir escadas) e um curso progressivo que resulta em perda de deambulação no início da idade adulta. Atrofia muscular e múltiplas contraturas também foram relatadas em casos raros.

Mantido por Agente Raras·Colaborar como especialista →

Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Forma de distrofia muscular de cinturas caracterizada por fraqueza muscular proximal que se manifesta na primeira infância (com quedas ocasionais e dificuldades para subir escadas) e um curso progressivo que resulta em perda de deambulação no início da idade adulta. Atrofia muscular e múltiplas contraturas também foram relatadas em casos raros.

Pesquisas ativas
1 ensaio
2 total registrados no ClinicalTrials.gov

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
6
pacientes catalogados
Início
Childhood
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 20%
CID-10: G71.0
🇧🇷Dados SUS / DATASUS2024
2.340
internações/ano
R$ 6.780
custo médio/internação
ESTADOS COM MAIS INTERNAÇÕES
SPRJMGRSPR
PROCEDIMENTOS SIGTAP (2)
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)genetic_test
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças rarasrehabilitation
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

Preparando trilha educativa...

Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

💪
Músculos
15 sintomas
🫁
Pulmão
4 sintomas
😀
Face
2 sintomas
🦴
Ossos e articulações
2 sintomas
🧬
Pele e cabelo
1 sintomas
❤️
Coração
1 sintomas

+ 14 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Fraqueza muscular proximal progressiva
Muito frequente (99-80%)
55%prev.
Sinal de Gowers
Frequente (79-30%)
55%prev.
EMG: anormalidades miopáticas
Frequente (79-30%)
55%prev.
Fraqueza muscular da cintura escapular/pélvica
Frequente (79-30%)
55%prev.
Fraqueza muscular da cintura pélvica
Frequente (79-30%)
55%prev.
Atrofia do músculo esquelético
Frequente (79-30%)
42sintomas
Muito frequente (1)
Frequente (11)
Ocasional (13)
Muito raro (10)
Sem dados (7)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 42 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Fraqueza muscular proximal progressivaProgressive proximal muscle weakness
Muito frequente (99-80%)90%
Sinal de GowersGowers sign
Frequente (79-30%)55%
EMG: anormalidades miopáticasEMG: myopathic abnormalities
Frequente (79-30%)55%
Fraqueza muscular da cintura escapular/pélvicaLimb-girdle muscle weakness
Frequente (79-30%)55%
Fraqueza muscular da cintura pélvicaPelvic girdle muscle weakness
Frequente (79-30%)55%

Linha do tempo

2023 - 2026 · 3 anos de pesquisa

Do mais antigo ao mais recente

🧪
2023
Primeiro ensaio clinico
Long-Term Development of Muscular Dystrophy Outcome Assessments
Ver fonte →
⚗️
2026
Ensaios ativos agora
1 ensaio clinico em andamento

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

PLECPlectinDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Interlinks intermediate filaments with microtubules and microfilaments and anchors intermediate filaments to desmosomes or hemidesmosomes. Could also bind muscle proteins such as actin to membrane complexes in muscle. May be involved not only in the filaments network, but also in the regulation of their dynamics. Structural component of muscle. Isoform 9 plays a major role in the maintenance of myofiber integrity

LOCALIZAÇÃO

Cytoplasm, cytoskeletonCell junction, hemidesmosomeCell projection, podosome

VIAS BIOLÓGICAS (3)
Caspase-mediated cleavage of cytoskeletal proteinsType I hemidesmosome assemblyAssembly of collagen fibrils and other multimeric structures
MECANISMO DE DOENÇA

Epidermolysis bullosa simplex 5C, with pyloric atresia

A form of epidermolysis bullosa, a genodermatosis characterized by recurrent blistering, fragility of the skin and mucosal epithelia, and erosions caused by minor mechanical trauma. EBS5C is an autosomal recessive disorder characterized by severe skin blistering at birth and congenital pyloric atresia. Death usually occurs in infancy.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Nervo tibial
241.5 TPM
Fibroblastos
212.0 TPM
Músculo esquelético
151.2 TPM
Aorta
144.6 TPM
Artéria tibial
138.0 TPM
OUTRAS DOENÇAS (6)
autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2Qepidermolysis bullosa simplex 5A, Ogna typeepidermolysis bullosa simplex 5C, with pyloric atresiaepidermolysis bullosa simplex 5B, with muscular dystrophy
HGNC:9069UniProt:Q15149

Variantes genéticas (ClinVar)

509 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 PLEC: NM_201384.3(PLEC):c.11504A>G (p.Asp3835Gly) ()
🧬 PLEC: NC_000008.11:g.143927082dup ()
🧬 PLEC: NM_201384.3(PLEC):c.4594C>T (p.Gln1532Ter) ()
🧬 PLEC: NM_201384.3(PLEC):c.6456_6475del (p.Gln2154fs) ()
🧬 PLEC: NM_201384.3(PLEC):c.4072G>T (p.Glu1358Ter) ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
·Pré-clínico1
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 1 ensaio
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Distrofia muscular das cinturas dos membros R17 plectina-relacionada

🗺️

Selecione um estado ou use sua localização para ver resultados.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

🟢 Recrutando agora

1 pesquisa recrutando participantes. Converse com seu médico sobre a possibilidade de participar.

Outros ensaios clínicos

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Distrofia muscular das cinturas dos membros R17 plectina-relacionada.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Distrofia muscular das cinturas dos membros R17 plectina-relacionada

Pacientes, familiares e cuidadores se organizam em comunidades pra compartilhar experiências, fazer perguntas e se apoiar. Você pode ser o primeiro.

Tire suas dúvidas

Perguntas, dicas e experiências compartilhadas aqui na página

Participe da discussão

Faça login para postar dúvidas, compartilhar experiências e interagir com especialistas.

Fazer login

Doenças relacionadas

Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico

Ordenadas pelo número de sintomas em comum.

Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:254361(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:613723(OMIM)
  3. MONDO:0013390(MONDO)
  4. GARD:12542(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Q27677707(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Distrofia muscular das cinturas dos membros R17 plectina-relacionada
Compêndio · Raras BR

Distrofia muscular das cinturas dos membros R17 plectina-relacionada

ORPHA:254361 · MONDO:0013390
🇧🇷 Brasil SUS
Internações
2.340/ano
Prevalência BR
1:3500 (homens)
Custo SUS
R$ 6.780/internação
Dados
DATASUS 2024
Geral
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
6 casos conhecidos
Herança
Autosomal recessive
CID-10
G71.0 · Distrofia muscular
Ensaios
1 ativos
Início
Childhood
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C3150989
Wikidata
DiscussaoAtiva

Nenhuma novidade ainda. O agente esta monitorando.

0membros
0novidades