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Síndrome de microcefalia congênita-encefalopatia grave-atrofia cerebral progressiva
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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Síndrome rara caracterizada por microcefalia congênita, encefalopatia grave e atrofia cerebral progressiva. Apresenta deficiência visual, insuficiência respiratória, hiperreflexia e hipoplasia do tronco cerebral, com herança autossômica recessiva.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
20
pacientes catalogados
Início
Infancy
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 35%
Centros em: PA, PR, SC, RS, ES +10CID-10: E72.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (7)
0202010279
Dosagem de aminoácidos (erros inatos)metabolic_test
0202010295
Dosagem de ácidos orgânicos na urinagenetic_test
0202010490
Teste de triagem para erros inatos do metabolismonewborn_screening
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202080013
Teste do pezinho (triagem neonatal)nutritional
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
+1 outros procedimentos
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

Preparando trilha educativa...

Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
21 sintomas
📏
Crescimento
4 sintomas
😀
Face
4 sintomas
🫁
Pulmão
2 sintomas
👁️
Olhos
2 sintomas
❤️
Coração
2 sintomas

+ 26 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Deficiência visual cerebral
Obrigatório (100%)
100%prev.
HP:0003577
Obrigatório (100%)
100%prev.
Aumento do volume do osso
Frequência: 3/3
100%prev.
Hipoplasia do tronco cerebral
Obrigatório (100%)
100%prev.
Hipoasparaginemia
Obrigatório (100%)
100%prev.
Volume reduzido da substância branca cerebral
Obrigatório (100%)
64sintomas
Muito frequente (35)
Frequente (16)
Ocasional (1)
Sem dados (12)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 64 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Deficiência visual cerebralCerebral visual impairment
Obrigatório (100%)100%
HP:0003577
Obrigatório (100%)100%
Aumento do volume do ossoHP:0034197
Frequência: 3/3100%
Hipoplasia do tronco cerebralHypoplasia of the brainstem
Obrigatório (100%)100%
HipoasparaginemiaHypoasparaginemia
Obrigatório (100%)100%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa8desde 2018
Últimos 10 anos1publicações
Pico20071 papers
Linha do tempo
20202018Hoje · 2026🧪 2025Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

ASNSAsparagine synthetase [glutamine-hydrolyzing]Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) inTolerante
LOCALIZAÇÃO

VIAS BIOLÓGICAS (4)
Aspartate and asparagine metabolismResponse of EIF2AK1 (HRI) to heme deficiencyATF4 activates genes in response to endoplasmic reticulum stressResponse of EIF2AK4 (GCN2) to amino acid deficiency
MECANISMO DE DOENÇA

Asparagine synthetase deficiency

An inborn error of asparagine biosynthesis that results in a severe neurologic disorder characterized by microcephaly, severely delayed psychomotor development, progressive encephalopathy, cortical atrophy, and seizure or hyperekplexic activity.

OUTRAS DOENÇAS (1)
congenital microcephaly - severe encephalopathy - progressive cerebral atrophy syndrome
HGNC:753UniProt:P08243

Variantes genéticas (ClinVar)

235 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 ASNS: NM_001673.5(ASNS):c.764G>C (p.Cys255Ser) ()
🧬 ASNS: NM_001673.5(ASNS):c.1041_1044del (p.Leu347fs) ()
🧬 ASNS: NM_001673.5(ASNS):c.487+1G>T ()
🧬 ASNS: NM_001673.5(ASNS):c.-59-6C>A ()
🧬 ASNS: NM_001673.5(ASNS):c.1239-19T>A ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 156 variantes classificadas pelo ClinVar.

47
109
Patogênica (30.1%)
VUS (69.9%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
ASNS: NM_001673.5(ASNS):c.1443G>A (p.Trp481Ter) [Likely pathogenic]
ASNS: NM_001673.5(ASNS):c.1238+1G>C [Likely pathogenic]
ASNS: NM_001673.5(ASNS):c.1031-6_1041del [Likely pathogenic]
ASNS: NM_001673.5(ASNS):c.1249A>T (p.Arg417Ter) [Likely pathogenic]
ASNS: NM_001673.5(ASNS):c.315T>G (p.Tyr105Ter) [Likely pathogenic]

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome de microcefalia congênita-encefalopatia grave-atrofia cerebral progressiva

Centros de Referência SUS

24 centros habilitados pelo SUS para Síndrome de microcefalia congênita-encefalopatia grave-atrofia cerebral progressiva

Centros para Síndrome de microcefalia congênita-encefalopatia grave-atrofia cerebral progressiva

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário da UFJF

R. Catulo Breviglieri, Bairro - s/n - Santa Catarina, Juiz de Fora - MG, 36036-110 · CNES 2297442

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Julio Müller (HUJM)

R. Luis Philippe Pereira Leite, s/n - Alvorada, Cuiabá - MT, 78048-902 · CNES 2726092

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW)

R. Tabeliao Estanislau Eloy, 585 - Castelo Branco, João Pessoa - PB, 58050-585 · CNES 0002470

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM)

Av. Mandacaru, 1590 - Parque das Laranjeiras, Maringá - PR, 87083-240 · CNES 2216108

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Base de São José do Rio Preto

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, 15090-000 · CNES 2079798

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
0 papers (10 anos)

Publicações recentes

Ver todas no PubMed

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Síndrome de microcefalia congênita-encefalopatia grave-atrofia cerebral progressiva.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Síndrome de microcefalia congênita-encefalopatia grave-atrofia cerebral progressiva

Pacientes, familiares e cuidadores se organizam em comunidades pra compartilhar experiências, fazer perguntas e se apoiar. Você pode ser o primeiro.

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Ordenadas pelo número de sintomas em comum.

Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. New POMT2 mutations causing congenital muscular dystrophy: identification of a founder mutation.
    Neurology· 2007· PMID 17634419recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:391376(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:615574(OMIM)
  3. MONDO:0014258(MONDO)
  4. GARD:17617(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q55784753(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Síndrome de microcefalia congênita-encefalopatia grave-atrofia cerebral progressiva
Compêndio · Raras BR

Síndrome de microcefalia congênita-encefalopatia grave-atrofia cerebral progressiva

ORPHA:391376 · MONDO:0014258
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
20 casos conhecidos
Herança
Autosomal recessive
CID-10
E72.8 · Outros distúrbios especificados do metabolismo dos aminoácidos
Início
Infancy, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C3809971
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