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Parkinsonismo juvenil atípico
ORPHA:391411CID-10 · G20DOENÇA RARA

O Parkinsonismo Juvenil Atípico (PJA) é uma forma complexa da doença de Parkinson de início precoce (DP-IP) que se manifesta com sinais que afetam o movimento e a força muscular, problemas nos movimentos dos olhos, sintomas psiquiátricos (depressão, ansiedade, psicose causada por medicamentos e dificuldade para controlar impulsos), deficiência intelectual e outros sintomas neurológicos (como falta de coordenação e epilepsia), além dos sintomas clássicos do Parkinson.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

O Parkinsonismo Juvenil Atípico (PJA) é uma forma complexa da doença de Parkinson de início precoce (DP-IP) que se manifesta com sinais que afetam o movimento e a força muscular, problemas nos movimentos dos olhos, sintomas psiquiátricos (depressão, ansiedade, psicose causada por medicamentos e dificuldade para controlar impulsos), deficiência intelectual e outros sintomas neurológicos (como falta de coordenação e epilepsia), além dos sintomas clássicos do Parkinson.

Publicações científicas
5 artigos
Último publicado: 2020 Oct

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
6
pacientes catalogados
Início
Adolescent
+ adult
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: G20
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (2)
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)genetic_test
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças rarasrehabilitation
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
10 sintomas
💪
Músculos
3 sintomas
🦴
Ossos e articulações
1 sintomas
😀
Face
1 sintomas

+ 22 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Rigidez
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Distonia
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Tremor de repouso
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Face hipomímica
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Incapacidade de andar
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Instabilidade postural
Muito frequente (99-80%)
37sintomas
Muito frequente (8)
Frequente (16)
Ocasional (3)
Sem dados (10)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 37 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

RigidezRigidity
Muito frequente (99-80%)90%
DistoniaDystonia
Muito frequente (99-80%)90%
Tremor de repousoResting tremor
Muito frequente (99-80%)90%
Face hipomímicaHypomimic face
Muito frequente (99-80%)90%
Incapacidade de andarInability to walk
Muito frequente (99-80%)90%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa6desde 2020
Total histórico5PubMed
Últimos 10 anos2publicações
Pico20171 papers
Linha do tempo
20202020Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

3 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive, Not applicable.

PODXLPodocalyxinDisease-causing germline mutation(s) inRestrito
FUNÇÃO

Involved in the regulation of both adhesion and cell morphology and cancer progression. Functions as an anti-adhesive molecule that maintains an open filtration pathway between neighboring foot processes in the podocyte by charge repulsion. Acts as a pro-adhesive molecule, enhancing the adherence of cells to immobilized ligands, increasing the rate of migration and cell-cell contacts in an integrin-dependent manner. Induces the formation of apical actin-dependent microvilli. Involved in the form

LOCALIZAÇÃO

Apical cell membraneCell projection, lamellipodiumCell projection, filopodiumCell projection, ruffleCell projection, microvillusMembrane raftMembrane

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Cytosolic sulfonation of small molecules
EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Rim - Córtex
161.5 TPM
Pulmão
133.5 TPM
Tireoide
89.0 TPM
Útero
85.2 TPM
Fallopian Tube
74.8 TPM
OUTRAS DOENÇAS (2)
atypical juvenile parkinsonismyoung-onset Parkinson disease
HGNC:9171UniProt:O00592
DNAJC6AuxilinDisease-causing germline mutation(s) inAltamente restrito
FUNÇÃO

May act as a protein phosphatase and/or a lipid phosphatase. Co-chaperone that recruits HSPA8/HSC70 to clathrin-coated vesicles (CCVs) and promotes the ATP-dependent dissociation of clathrin from CCVs and participates in clathrin-mediated endocytosis of synaptic vesicles and their recycling and also in intracellular trafficking (PubMed:18489706). Firstly, binds tightly to the clathrin cages, at a ratio of one DNAJC6 per clathrin triskelion. The HSPA8:ATP complex then binds to the clathrin-auxili

LOCALIZAÇÃO

Cytoplasmic vesicle, clathrin-coated vesicle

VIAS BIOLÓGICAS (3)
Clathrin-mediated endocytosisLysosome Vesicle BiogenesisGolgi Associated Vesicle Biogenesis
MECANISMO DE DOENÇA

Parkinson disease 19A, juvenile-onset

A juvenile form of Parkinson disease, a complex neurodegenerative disorder characterized by bradykinesia, resting tremor, muscular rigidity and postural instability, as well as by a clinically significant response to treatment with levodopa. The pathology involves the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra and the presence of Lewy bodies (intraneuronal accumulations of aggregated proteins), in surviving neurons in various areas of the brain. PARK19A is characterized by onset of parkinsonian symptoms in the first or second decade of life. Some patients may have additional neurologic features, including intellectual disability and seizures.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Cérebro - Hemisfério cerebelar
80.0 TPM
Brain Frontal Cortex BA9
69.8 TPM
Brain Spinal cord cervical c-1
62.9 TPM
Cerebelo
51.3 TPM
Hipotálamo
49.0 TPM
OUTRAS DOENÇAS (3)
juvenile onset Parkinson disease 19Aatypical juvenile parkinsonismyoung-onset Parkinson disease
HGNC:15469UniProt:O75061
SYNJ1Synaptojanin-1Disease-causing germline mutation(s) inRestrito
FUNÇÃO

Phosphatase that acts on various phosphoinositides, including phosphatidylinositol 4-phosphate, phosphatidylinositol (4,5)-bisphosphate and phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphate (PubMed:23804563, PubMed:27435091). Has a role in clathrin-mediated endocytosis (By similarity). Hydrolyzes PIP2 bound to actin regulatory proteins resulting in the rearrangement of actin filaments downstream of tyrosine kinase and ASH/GRB2 (By similarity)

LOCALIZAÇÃO

Cytoplasm, perinuclear region

VIAS BIOLÓGICAS (4)
Synthesis of PIPs at the plasma membraneClathrin-mediated endocytosisSynthesis of IP3 and IP4 in the cytosolSynthesis of IP2, IP, and Ins in the cytosol
MECANISMO DE DOENÇA

Parkinson disease 20, early-onset

An early-onset form of Parkinson disease, a complex neurodegenerative disorder characterized by bradykinesia, resting tremor, muscular rigidity and postural instability, as well as by a clinically significant response to treatment with levodopa. The pathology involves the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra and the presence of Lewy bodies (intraneuronal accumulations of aggregated proteins), in surviving neurons in various areas of the brain. PARK20 is characterized by young adult-onset of parkinsonism. Additional features may include seizures, cognitive decline, abnormal eye movements, and dystonia.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Cérebro - Hemisfério cerebelar
38.4 TPM
Brain Frontal Cortex BA9
35.2 TPM
Cerebelo
33.2 TPM
Córtex cerebral
21.4 TPM
Testículo
18.7 TPM
OUTRAS DOENÇAS (5)
early-onset Parkinson disease 20developmental and epileptic encephalopathy, 53atypical juvenile parkinsonismundetermined early-onset epileptic encephalopathy
HGNC:11503UniProt:O43426

Variantes genéticas (ClinVar)

272 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 SYNJ1: GRCh38/hg38 21q11.2-22.3(chr21:13644166-44968483)x3 ()
🧬 SYNJ1: NM_203446.3(SYNJ1):c.1138C>T (p.Arg380Ter) ()
🧬 SYNJ1: NM_203446.3(SYNJ1):c.3255dup (p.Ile1086fs) ()
🧬 SYNJ1: NM_203446.3(SYNJ1):c.2864del (p.Asn955fs) ()
🧬 SYNJ1: NM_203446.3(SYNJ1):c.2796-2A>C ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
·Pré-clínico1
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 1 ensaio
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Parkinsonismo juvenil atípico

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Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

0 ensaios clínicos encontrados.

Distribuição por fase
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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
2 papers (10 anos)

Publicações recentes

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Associações

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. SPG15: A Rare Correlation with Atypical Juvenile Parkinsonism Responsive to Levodopa.
    Movement disorders clinical practice· 2020· PMID 33033739mais citado
  2. New Genes Causing Hereditary Parkinson's Disease or Parkinsonism.
    Current neurology and neuroscience reports· 2017· PMID 28733970mais citado
  3. Genetic analysis of the ATP1B4 gene in Chinese Han patients with Parkinson's disease.
    Mol Biol Rep· 2014· PMID 24420862recente
  4. Atypical juvenile parkinsonism in a consanguineous SPG15 family.
    Mov Disord· 2011· PMID 21462267recente
  5. Novel ATP13A2 (PARK9) homozygous mutation in a family with marked phenotype variability.
    Neurogenetics· 2011· PMID 20853184recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:391411(Orphanet)
  2. MONDO:0018321(MONDO)
  3. GARD:17621(GARD (NIH))
  4. Variantes catalogadas(ClinVar)
  5. Busca completa no PubMed(PubMed)
  6. Q32136810(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Parkinsonismo juvenil atípico
Compêndio · Raras BR

Parkinsonismo juvenil atípico

ORPHA:391411 · MONDO:0018321
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
6 casos conhecidos
Herança
Autosomal recessive, Not applicable
CID-10
G20 · Doença de Parkinson
Início
Adolescent, Adult
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C3809811
Repurposing
2 candidatos
procyclidineacetylcholine receptor antagonist
trihexyphenidyl
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