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Trimetilaminúria grave primária
ORPHA:468726CID-10 · E88.8OMIM 602079DOENÇA RARA

Qualquer trimetilaminúria em que a causa da doença seja uma mutação no gene FMO3.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Qualquer trimetilaminúria em que a causa da doença seja uma mutação no gene FMO3.

Publicações científicas
1.691 artigos
Último publicado: 2026 Apr 10

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Childhood
+ infancy
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: E88.8
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
4 sintomas
🩸
Sangue
2 sintomas
🫁
Pulmão
1 sintomas
🫃
Digestivo
1 sintomas
❤️
Coração
1 sintomas
🫘
Rins
1 sintomas

+ 7 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Odor de peixe
90%prev.
Trimetilaminúria
Muito frequente (99-80%)
55%prev.
Afetividade negativa
Frequente (79-30%)
55%prev.
Labilidade emocional
Frequente (79-30%)
55%prev.
Baixa autoestima
Frequente (79-30%)
17%prev.
Paranoia
Ocasional (29-5%)
17sintomas
Muito frequente (2)
Frequente (3)
Ocasional (5)
Sem dados (7)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 17 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Odor de peixeFish odor
Muito frequente100%
TrimetilaminúriaTrimethylaminuria
Muito frequente (99-80%)90%
Afetividade negativaNegative affectivity
Frequente (79-30%)55%
Labilidade emocionalEmotional lability
Frequente (79-30%)55%
Baixa autoestimaLow self esteem
Frequente (79-30%)55%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa33desde 1993
Total histórico1.691PubMed
Últimos 10 anos5publicações
Pico20265 papers
Linha do tempo
2000201020201993Hoje · 2026🧪 2010Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

FMO3Flavin-containing monooxygenase 3Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) inTolerante
FUNÇÃO

Essential hepatic enzyme that catalyzes the oxygenation of a wide variety of nitrogen- and sulfur-containing compounds including drugs as well as dietary compounds (PubMed:10759686, PubMed:30381441, PubMed:32156684). Plays an important role in the metabolism of trimethylamine (TMA), via the production of trimethylamine N-oxide (TMAO) metabolite (PubMed:9776311). TMA is generated by the action of gut microbiota using dietary precursors such as choline, choline containing compounds, betaine or L-c

LOCALIZAÇÃO

Microsome membraneEndoplasmic reticulum membrane

VIAS BIOLÓGICAS (1)
FMO oxidises nucleophiles
MECANISMO DE DOENÇA

Trimethylaminuria

Inborn error of metabolism associated with an offensive body odor and caused by deficiency of FMO-mediated N-oxidation of amino-trimethylamine (TMA) derived from foodstuffs. Affected individuals excrete relatively large amounts of TMA in their urine, sweat, and breath, and exhibit a fishy body odor characteristic of the malodorous free amine.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Fígado
152.5 TPM
Tecido adiposo
29.6 TPM
Pulmão
22.0 TPM
Fallopian Tube
14.2 TPM
Adipose Visceral Omentum
6.6 TPM
OUTRAS DOENÇAS (1)
severe primary trimethylaminuria
HGNC:3771UniProt:P31513

Variantes genéticas (ClinVar)

148 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 FMO3: NM_001002294.3(FMO3):c.694G>T (p.Asp232Tyr) ()
🧬 FMO3: GRCh37/hg19 1q21.1-44(chr1:143932350-249224684)x3 ()
🧬 FMO3: NM_001002294.3(FMO3):c.1183+70A>G ()
🧬 FMO3: GRCh37/hg19 1q24.2-24.3(chr1:170769654-171062106)x1 ()
🧬 FMO3: NM_001002294.3(FMO3):c.3G>A (p.Met1Ile) ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

2 vias biológicas associadas aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
·Pré-clínico1
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 1 ensaio
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Trimetilaminúria grave primária

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Extent and progression of cardiac damage in patients with primary mitral regurgitation undergoing surgical repair.
    Eur J Cardiothorac Surg· 2026· PMID 41967857recente
  2. Elevated oxygen extraction during heart transplantation is associated with increased morbidity and mortality: Implications for goal-directed perfusion.
    JTCVS Open· 2026· PMID 41960089recente
  3. Cardiac Tamponade, Pituitary Hyperplasia, and Macroorchidism in Severe Primary Hypothyroidism.
    JCEM Case Rep· 2026· PMID 41948356recente
  4. Donor Heart Undersizing Impacts Early Hemodynamics But Not 1-Year Survival in Adult Heart Transplantation-A High-Volume Single Center 5-Year Experience.
    J Thorac Cardiovasc Surg· 2026· PMID 41936999recente
  5. A Hemoglobin-Based Nanoparticle Delivery System Enhances the Pharmacokinetics and Efficacy of Tigecycline in Klebsiella pneumoniae Infections.
    BME Front· 2026· PMID 41919274recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:468726(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:602079(OMIM)
  3. MONDO:0018767(MONDO)
  4. GARD:6447(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Artigo Wikipedia(Wikipedia)
  8. Q506433(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Trimetilaminúria grave primária
Compêndio · Raras BR

Trimetilaminúria grave primária

ORPHA:468726 · MONDO:0018767
Prevalência
Unknown
Herança
Autosomal recessive
CID-10
E88.8 · Outros distúrbios especificados do metabolismo
Início
Childhood, Infancy
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0342739
Wikidata
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