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Coreoatetose - espasticidade, episódica
ORPHA:53583CID-10 · G24.8CID-11 · 8A02.2OMIM 601042PCDT · SUSDOENÇA RARA

É um tipo de distonia, um distúrbio do movimento, que é herdada de forma autossômica dominante – o que significa que basta ter uma cópia alterada do gene para desenvolver a doença. Ela se manifesta com episódios de movimentos involuntários e descontrolados, como tremores e contorções, além de uma paralisia e rigidez nas pernas que piora com o tempo. Esses episódios são frequentemente desencadeados por álcool, cansaço ou estresse emocional. A causa da doença é uma alteração (mutação) em apenas uma das cópias do gene SLC2A1, localizado no cromossomo 1p34.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

É um tipo de distonia, um distúrbio do movimento, que é herdada de forma autossômica dominante – o que significa que basta ter uma cópia alterada do gene para desenvolver a doença. Ela se manifesta com episódios de movimentos involuntários e descontrolados, como tremores e contorções, além de uma paralisia e rigidez nas pernas que piora com o tempo. Esses episódios são frequentemente desencadeados por álcool, cansaço ou estresse emocional. A causa da doença é uma alteração (mutação) em apenas uma das cópias do gene SLC2A1, localizado no cromossomo 1p34.

Pesquisas ativas
1 ensaio
1 total registrados no ClinicalTrials.gov

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
20
pacientes catalogados
Início
Childhood
🏥
SUS: Cobertura parcialScore: 50%
PCDT disponívelTriagem neonatal (Fase 5)CID-10: G24.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (2)
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)genetic_test
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças rarasrehabilitation
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
6 sintomas
🧬
Pele e cabelo
2 sintomas
💪
Músculos
1 sintomas

+ 9 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Discinesia paroxística
Muito frequente (99-80%)
55%prev.
Paraplegia espástica
Frequente (79-30%)
55%prev.
Ataxia episódica
Frequente (79-30%)
55%prev.
Cefaleia
Frequente (79-30%)
55%prev.
Distonia
Frequente (79-30%)
55%prev.
Parestesia
Frequente (79-30%)
18sintomas
Muito frequente (1)
Frequente (11)
Muito raro (1)
Sem dados (5)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 18 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Discinesia paroxísticaParoxysmal dyskinesia
Muito frequente (99-80%)90%
Paraplegia espásticaSpastic paraplegia
Frequente (79-30%)55%
Ataxia episódicaEpisodic ataxia
Frequente (79-30%)55%
CefaleiaHeadache
Frequente (79-30%)55%
DistoniaDystonia
Frequente (79-30%)55%

Triagem neonatal (Teste do Pezinho)

👶
Teste: qPCR para deleção de SMN1 em sangue seco
Fase 5 do PNTNpending
Incidência no Brasil: 1:10.000

A triagem neonatal permite diagnóstico precoce e início imediato do tratamento.

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant.

SLC2A1Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 1Disease-causing germline mutation(s) inAltamente restrito
FUNÇÃO

Facilitative glucose transporter, which is responsible for constitutive or basal glucose uptake (PubMed:10227690, PubMed:10954735, PubMed:18245775, PubMed:19449892, PubMed:25982116, PubMed:27078104, PubMed:32860739). Has a very broad substrate specificity; can transport a wide range of aldoses including both pentoses and hexoses (PubMed:18245775, PubMed:19449892). Most important energy carrier of the brain: present at the blood-brain barrier and assures the energy-independent, facilitative trans

LOCALIZAÇÃO

Cell membraneMelanosomePhotoreceptor inner segment

VIAS BIOLÓGICAS (3)
Vitamin C (ascorbate) metabolismCellular hexose transportRegulation of insulin secretion
MECANISMO DE DOENÇA

GLUT1 deficiency syndrome 1

A neurologic disorder showing wide phenotypic variability. The most severe 'classic' phenotype comprises infantile-onset epileptic encephalopathy associated with delayed development, acquired microcephaly, motor incoordination, and spasticity. Onset of seizures, usually characterized by apneic episodes, staring spells, and episodic eye movements, occurs within the first 4 months of life. Other paroxysmal findings include intermittent ataxia, confusion, lethargy, sleep disturbance, and headache. Varying degrees of cognitive impairment can occur, ranging from learning disabilities to severe intellectual disability.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Nervo tibial
703.8 TPM
Skin Not Sun Exposed Suprapubic
272.6 TPM
Skin Sun Exposed Lower leg
265.8 TPM
Vagina
176.1 TPM
Esôfago - Mucosa
154.8 TPM
OUTRAS DOENÇAS (8)
childhood onset GLUT1 deficiency syndrome 2hereditary cryohydrocytosis with reduced stomatindystonia 9encephalopathy due to GLUT1 deficiency
HGNC:11005UniProt:P11166

Variantes genéticas (ClinVar)

515 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 SLC2A1: NM_006516.4(SLC2A1):c.634C>G (p.Arg212Gly) ()
🧬 SLC2A1: NM_006516.4(SLC2A1):c.683T>A (p.Leu228Gln) ()
🧬 SLC2A1: NM_006516.4(SLC2A1):c.73C>T (p.Gln25Ter) ()
🧬 SLC2A1: NM_006516.4(SLC2A1):c.727G>A (p.Glu243Lys) ()
🧬 SLC2A1: NM_006516.4(SLC2A1):c.437_438del (p.Glu146fs) ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
·Pré-clínico1
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 1 ensaio
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Coreoatetose - espasticidade, episódica

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Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:53583(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:601042(OMIM)
  3. MONDO:0010983(MONDO)
  4. Distonia e Espasticidade(PCDT · Ministério da Saúde)
  5. GARD:16656(GARD (NIH))
  6. Variantes catalogadas(ClinVar)
  7. Q32038804(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Compêndio · Raras BR

Coreoatetose - espasticidade, episódica

ORPHA:53583 · MONDO:0010983
🇧🇷 Brasil SUS
Triagem
qPCR para deleção de SMN1 em sangue seco
PNTN
Fase 5
Incidência BR
1:10.000
Geral
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
20 casos conhecidos
Herança
Autosomal dominant
CID-10
G24.8 · Outras distonias
CID-11
Ensaios
1 ativos
Início
Childhood
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C1832855
Wikidata
DiscussaoAtiva

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