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Imunodeficiência por deficiência de quinase 4 associada ao receptor da interleucina-1
ORPHA:70592CID-10 · D84.8CID-11 · 4A00.2OMIM 607676DOENÇA RARA

Uma condição onde o sistema de defesa do corpo (imunidade) não funciona bem, o que torna a pessoa mais propensa a ter infecções graves causadas por bactérias que formam pus.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Uma condição onde o sistema de defesa do corpo (imunidade) não funciona bem, o que torna a pessoa mais propensa a ter infecções graves causadas por bactérias que formam pus.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
49
pacientes catalogados
Início
Childhood
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: D84.8
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🛡️
Imunológico
4 sintomas
🩸
Sangue
2 sintomas
👂
Ouvidos
1 sintomas
🫃
Digestivo
1 sintomas
🫁
Pulmão
1 sintomas
🧬
Pele e cabelo
1 sintomas

+ 10 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Início na infância
Frequência: 3/3
100%prev.
Início na infância
Obrigatório (100%)
100%prev.
Artrite séptica
Obrigatório (100%)
100%prev.
Infecções estreptocócicas recorrentes
Frequência: 3/3
100%prev.
Ausência completa ou quase completa de resposta de anticorpos específicos à vacina pneumocócica
Obrigatório (100%)
100%prev.
Meningite
Obrigatório (100%)
20sintomas
Muito frequente (11)
Frequente (3)
Ocasional (1)
Muito raro (3)
Sem dados (2)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 20 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Início na infânciaInfantile onset
Frequência: 3/3100%
Início na infânciaChildhood onset
Obrigatório (100%)100%
Artrite sépticaSeptic arthritis
Obrigatório (100%)100%
Infecções estreptocócicas recorrentesRecurrent streptococcal infections
Frequência: 3/3100%
Ausência completa ou quase completa de resposta de anticorpos específicos à vacina pneumocócicaComplete or near-complete absence of specific antibody response to pneumococcus vaccine
Obrigatório (100%)100%

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

2 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

IRAK4Interleukin-1 receptor-associated kinase 4Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Serine/threonine-protein kinase that plays a critical role in initiating innate immune response against foreign pathogens. Involved in Toll-like receptor (TLR) and IL-1R signaling pathways (PubMed:17878374). Is rapidly recruited by MYD88 to the receptor-signaling complex upon TLR activation to form the Myddosome together with IRAK2. Phosphorylates initially IRAK1, thus stimulating the kinase activity and intensive autophosphorylation of IRAK1. Phosphorylates E3 ubiquitin ligases Pellino proteins

LOCALIZAÇÃO

Cytoplasm

VIAS BIOLÓGICAS (6)
PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT SignalingPIP3 activates AKT signalingMyD88:MAL(TIRAP) cascade initiated on plasma membraneMyD88 cascade initiated on plasma membraneMyD88 dependent cascade initiated on endosome
MECANISMO DE DOENÇA

Immunodeficiency 67

An autosomal recessive primary immunodeficiency characterized by recurrent, life-threatening systemic and invasive bacterial infections beginning in infancy or early childhood.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Baço
29.7 TPM
Linfócitos
22.7 TPM
Tireoide
19.2 TPM
Sangue
18.3 TPM
Cervix Endocervix
17.9 TPM
OUTRAS DOENÇAS (1)
immunodeficiency 67
HGNC:17967UniProt:Q9NWZ3
MYD88Myeloid differentiation primary response protein MyD88Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Adapter protein involved in the Toll-like receptor and IL-1 receptor signaling pathway in the innate immune response (PubMed:15361868, PubMed:18292575, PubMed:33718825, PubMed:37971847). Acts via IRAK1, IRAK2, IRF7 and TRAF6, leading to NF-kappa-B activation, cytokine secretion and the inflammatory response (PubMed:15361868, PubMed:19506249, PubMed:24316379, PubMed:40638072). Increases IL-8 transcription (PubMed:9013863). Involved in IL-18-mediated signaling pathway. Activates IRF1 resulting in

LOCALIZAÇÃO

CytoplasmNucleus

VIAS BIOLÓGICAS (9)
PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT SignalingPIP3 activates AKT signalingp75NTR recruits signalling complexesInterleukin-1 signalingMyD88:MAL(TIRAP) cascade initiated on plasma membrane
MECANISMO DE DOENÇA

Immunodeficiency 68

An autosomal recessive primary immunodeficiency characterized by life-threatening, often recurrent, pyogenic bacterial infections, including invasive pneumococcal disease, beginning in infancy or early childhood.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Sangue
199.5 TPM
Baço
107.2 TPM
Linfócitos
92.5 TPM
Pulmão
69.5 TPM
Esôfago - Mucosa
63.7 TPM
OUTRAS DOENÇAS (4)
pyogenic bacterial infections due to MyD88 deficiencymacroglobulinemia, Waldenstrom, 1immunodeficiency 67Waldenstrom macroglobulinemia
HGNC:7562UniProt:Q99836

Variantes genéticas (ClinVar)

77 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 IRAK4: GRCh38/hg38 12p13.33-q13.12(chr12:82453-49847230)x3 ()
🧬 IRAK4: NM_016123.4(IRAK4):c.651+56A>G ()
🧬 IRAK4: GRCh37/hg19 12q12(chr12:44090883-44354797)x1 ()
🧬 IRAK4: NM_016123.4(IRAK4):c.717-2A>C ()
🧬 IRAK4: NM_016123.4(IRAK4):c.490+1G>A ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Imunodeficiência por deficiência de quinase 4 associada ao receptor da interleucina-1

🗺️

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Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
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Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Imunodeficiência por deficiência de quinase 4 associada ao receptor da interleucina-1.

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Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Imunodeficiência por deficiência de quinase 4 associada ao receptor da interleucina-1

Pacientes, familiares e cuidadores se organizam em comunidades pra compartilhar experiências, fazer perguntas e se apoiar. Você pode ser o primeiro.

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Ordenadas pelo número de sintomas em comum.

Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:70592(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:607676(OMIM)
  3. MONDO:0011888(MONDO)
  4. GARD:10311(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Q5996465(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Imunodeficiência por deficiência de quinase 4 associada ao receptor da interleucina-1
Compêndio · Raras BR

Imunodeficiência por deficiência de quinase 4 associada ao receptor da interleucina-1

ORPHA:70592 · MONDO:0011888
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
49 casos conhecidos
Herança
Autosomal recessive
CID-10
D84.8 · Outras imunodeficiências especificadas
CID-11
Início
Childhood
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C1843256
Wikidata
DiscussaoAtiva

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