A poliartrite com fator reumatoide negativo é um termo usado para descrever um grupo de condições variadas e não bem definidas, que inclui tanto formas de poliartrite com fator reumatoide negativo quanto formas de oligoartrite que se tornam mais generalizadas em menos de 6 meses após o início.
Introdução
O que você precisa saber de cara
A poliartrite com fator reumatoide negativo é um termo usado para descrever um grupo de condições variadas e não bem definidas, que inclui tanto formas de poliartrite com fator reumatoide negativo quanto formas de oligoartrite que se tornam mais generalizadas em menos de 6 meses após o início.
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
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Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 16 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 31 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Genes associados
7 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Multigenic/multifactorial.
Acts as a negative regulator of T-cell receptor (TCR) signaling by direct dephosphorylation of the Src family kinases LCK and FYN, ITAMs of the TCRz/CD3 complex, as well as ZAP70, VAV, VCP and other key signaling molecules (PubMed:16461343, PubMed:18056643). Associates with and probably dephosphorylates CBL. Dephosphorylates LCK at its activating 'Tyr-394' residue (PubMed:21719704). Dephosphorylates ZAP70 at its activating 'Tyr-493' residue (PubMed:16461343). Dephosphorylates the immune system a
Cytoplasm
Systemic lupus erythematosus
A chronic, relapsing, inflammatory, and often febrile multisystemic disorder of connective tissue, characterized principally by involvement of the skin, joints, kidneys and serosal membranes. It is of unknown etiology, but is thought to represent a failure of the regulatory mechanisms of the autoimmune system. The disease is marked by a wide range of system dysfunctions, an elevated erythrocyte sedimentation rate, and the formation of LE cells in the blood or bone marrow.
Non-receptor type tyrosine-specific phosphatase that dephosphorylates receptor protein tyrosine kinases including INSR, EGFR, CSF1R, PDGFR. Also dephosphorylates non-receptor protein tyrosine kinases like JAK1, JAK2, JAK3, Src family kinases, STAT1, STAT3 and STAT6 either in the nucleus or the cytoplasm. Negatively regulates numerous signaling pathways and biological processes like hematopoiesis, inflammatory response, cell proliferation and differentiation, and glucose homeostasis. Plays a mult
Endoplasmic reticulumEndoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartmentNucleusCytoplasmCell membrane
Receptor for interleukin-2. This beta subunit is involved in receptor mediated endocytosis and transduces the mitogenic signals of IL2. Probably in association with IL15RA, involved in the stimulation of neutrophil phagocytosis by IL15 (PubMed:15123770, PubMed:31040185)
Cell membrane
Immunodeficiency 63 with lymphoproliferation and autoimmunity
An autosomal recessive disorder characterized by immune dysregulation resulting in lymphoid proliferation, dermatitis, enteropathy, autoantibodies, hypergammaglobulinemia, and immunodeficiency with recurrent infections. Patients show increased susceptibility to viral infections, particularly cytomegalovirus disease.
Receptor for interleukin-2. The receptor is involved in the regulation of immune tolerance by controlling regulatory T cells (TREGs) activity. TREGs suppress the activation and expansion of autoreactive T-cells
Membrane
Type 1 diabetes mellitus 10
A multifactorial disorder of glucose homeostasis that is characterized by susceptibility to ketoacidosis in the absence of insulin therapy. Clinical features are polydipsia, polyphagia and polyuria which result from hyperglycemia-induced osmotic diuresis and secondary thirst. These derangements result in long-term complications that affect the eyes, kidneys, nerves, and blood vessels.
Transcriptional regulator mainly expressed in hematopoietic cells that plays a critical role in cellular growth, differentiation and immune response (PubMed:10961885, PubMed:37256972, PubMed:8943379). Plays a key role in the differentiation of T-helper 1 cells and the production of interferon-gamma (PubMed:12213961, PubMed:35614130). Also participates in multiple neutrophil functions including chemotaxis and production of the neutrophil extracellular traps (By similarity). After IL12 binding to
CytoplasmNucleus
Systemic lupus erythematosus 11
A chronic, relapsing, inflammatory, and often febrile multisystemic disorder of connective tissue, characterized principally by involvement of the skin, joints, kidneys and serosal membranes. It is of unknown etiology, but is thought to represent a failure of the regulatory mechanisms of the autoimmune system. The disease is marked by a wide range of system dysfunctions, an elevated erythrocyte sedimentation rate, and the formation of LE cells in the blood or bone marrow.
Part of the TCR-CD3 complex present on T-lymphocyte cell surface that plays an essential role in adaptive immune response. When antigen presenting cells (APCs) activate T-cell receptor (TCR), TCR-mediated signals are transmitted across the cell membrane by the CD3 chains CD3D, CD3E, CD3G and CD247/CD3Z. All CD3 chains contain immunoreceptor tyrosine-based activation motifs (ITAMs) in their cytoplasmic domain. Upon TCR engagement, these motifs become phosphorylated by Src family protein tyrosine
Cell membrane
Immunodeficiency 25
An immunological deficiency characterized by T-cells impaired immune response to alloantigens, tetanus toxoid and mitogens.
Variantes genéticas (ClinVar)
119 variantes patogênicas registradas no ClinVar.
Vias biológicas (Reactome)
28 vias biológicas associadas aos genes desta condição.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
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Referências e fontes
Bases de dados externas citadas neste artigo
Publicações científicas
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Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:85408(Orphanet)
- MONDO:0019432(MONDO)
- GARD:3931(GARD (NIH))
- Variantes catalogadas(ClinVar)
- Busca completa no PubMed(PubMed)
- Q55788660(Wikidata)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
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