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Poliartrite sem fator reumatoide
ORPHA:85408CID-10 · M08.3CID-11 · FA24.1DOENÇA RARA

A poliartrite com fator reumatoide negativo é um termo usado para descrever um grupo de condições variadas e não bem definidas, que inclui tanto formas de poliartrite com fator reumatoide negativo quanto formas de oligoartrite que se tornam mais generalizadas em menos de 6 meses após o início.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

A poliartrite com fator reumatoide negativo é um termo usado para descrever um grupo de condições variadas e não bem definidas, que inclui tanto formas de poliartrite com fator reumatoide negativo quanto formas de oligoartrite que se tornam mais generalizadas em menos de 6 meses após o início.

Publicações científicas
1 artigos
Último publicado: 2025 Mar 19

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
1-9 / 100 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
8.0
Europe
Início
Childhood
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: M08.3
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🦴
Ossos e articulações
7 sintomas
🩸
Sangue
2 sintomas
📏
Crescimento
2 sintomas
💪
Músculos
2 sintomas
🫃
Digestivo
1 sintomas
👂
Ouvidos
1 sintomas

+ 16 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

55%prev.
Edema do tornozelo
Frequente (79-30%)
55%prev.
Inchaço articular
Frequente (79-30%)
55%prev.
Artrite
Frequente (79-30%)
55%prev.
Osteoartrite do joelho
Frequente (79-30%)
55%prev.
Artralgia
Frequente (79-30%)
55%prev.
Taxa de sedimentação de eritrócitos elevada
Frequente (79-30%)
31sintomas
Frequente (11)
Ocasional (18)
Muito raro (2)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 31 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Edema do tornozeloAnkle swelling
Frequente (79-30%)55%
Inchaço articularJoint swelling
Frequente (79-30%)55%
ArtriteArthritis
Frequente (79-30%)55%
Osteoartrite do joelhoKnee osteoarthritis
Frequente (79-30%)55%
ArtralgiaArthralgia
Frequente (79-30%)55%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1desde 2025
Total histórico1PubMed
Últimos 10 anos1publicações
Pico20251 papers
Linha do tempo
2025Hoje · 2026🧪 2017Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

7 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Multigenic/multifactorial.

ANKRD55Ankyrin repeat domain-containing protein 55Major susceptibility factor inTolerante
LOCALIZAÇÃO

OUTRAS DOENÇAS (2)
rheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritisoligoarticular juvenile idiopathic arthritis
HGNC:25681UniProt:Q3KP44
PTPN22Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 22Major susceptibility factor inTolerante
FUNÇÃO

Acts as a negative regulator of T-cell receptor (TCR) signaling by direct dephosphorylation of the Src family kinases LCK and FYN, ITAMs of the TCRz/CD3 complex, as well as ZAP70, VAV, VCP and other key signaling molecules (PubMed:16461343, PubMed:18056643). Associates with and probably dephosphorylates CBL. Dephosphorylates LCK at its activating 'Tyr-394' residue (PubMed:21719704). Dephosphorylates ZAP70 at its activating 'Tyr-493' residue (PubMed:16461343). Dephosphorylates the immune system a

LOCALIZAÇÃO

Cytoplasm

VIAS BIOLÓGICAS (2)
Phosphorylation of CD3 and TCR zeta chainsTranslocation of ZAP-70 to Immunological synapse
MECANISMO DE DOENÇA

Systemic lupus erythematosus

A chronic, relapsing, inflammatory, and often febrile multisystemic disorder of connective tissue, characterized principally by involvement of the skin, joints, kidneys and serosal membranes. It is of unknown etiology, but is thought to represent a failure of the regulatory mechanisms of the autoimmune system. The disease is marked by a wide range of system dysfunctions, an elevated erythrocyte sedimentation rate, and the formation of LE cells in the blood or bone marrow.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Tecido-específico)
Linfócitos
50.6 TPM
Baço
13.9 TPM
Sangue
12.7 TPM
Intestino delgado
9.6 TPM
Pulmão
8.7 TPM
OUTRAS DOENÇAS (6)
systemic lupus erythematosusVogt-Koyanagi-Harada diseaseoligoarticular juvenile idiopathic arthritisrheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritis
HGNC:9652UniProt:Q9Y2R2
PTPN2Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 2Major susceptibility factor inAltamente restrito
FUNÇÃO

Non-receptor type tyrosine-specific phosphatase that dephosphorylates receptor protein tyrosine kinases including INSR, EGFR, CSF1R, PDGFR. Also dephosphorylates non-receptor protein tyrosine kinases like JAK1, JAK2, JAK3, Src family kinases, STAT1, STAT3 and STAT6 either in the nucleus or the cytoplasm. Negatively regulates numerous signaling pathways and biological processes like hematopoiesis, inflammatory response, cell proliferation and differentiation, and glucose homeostasis. Plays a mult

LOCALIZAÇÃO

Endoplasmic reticulumEndoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartmentNucleusCytoplasmCell membrane

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Interleukin-37 signaling
EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Linfócitos
26.5 TPM
Ovário
21.1 TPM
Pulmão
20.3 TPM
Fibroblastos
19.6 TPM
Baço
19.0 TPM
OUTRAS DOENÇAS (2)
oligoarticular juvenile idiopathic arthritisrheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritis
HGNC:9650UniProt:P17706
IL2RBInterleukin-2 receptor subunit betaMajor susceptibility factor inRestrito
FUNÇÃO

Receptor for interleukin-2. This beta subunit is involved in receptor mediated endocytosis and transduces the mitogenic signals of IL2. Probably in association with IL15RA, involved in the stimulation of neutrophil phagocytosis by IL15 (PubMed:15123770, PubMed:31040185)

LOCALIZAÇÃO

Cell membrane

VIAS BIOLÓGICAS (2)
Interleukin-2 signalingInterleukin-15 signaling
MECANISMO DE DOENÇA

Immunodeficiency 63 with lymphoproliferation and autoimmunity

An autosomal recessive disorder characterized by immune dysregulation resulting in lymphoid proliferation, dermatitis, enteropathy, autoantibodies, hypergammaglobulinemia, and immunodeficiency with recurrent infections. Patients show increased susceptibility to viral infections, particularly cytomegalovirus disease.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Tecido-específico)
Linfócitos
132.9 TPM
Baço
45.4 TPM
Sangue
24.8 TPM
Pulmão
10.7 TPM
Intestino delgado
8.6 TPM
OUTRAS DOENÇAS (3)
immunodeficiency 63 with lymphoproliferation and autoimmunityoligoarticular juvenile idiopathic arthritisrheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritis
HGNC:6009UniProt:P14784
IL2RAInterleukin-2 receptor subunit alphaMajor susceptibility factor inTolerante
FUNÇÃO

Receptor for interleukin-2. The receptor is involved in the regulation of immune tolerance by controlling regulatory T cells (TREGs) activity. TREGs suppress the activation and expansion of autoreactive T-cells

LOCALIZAÇÃO

Membrane

VIAS BIOLÓGICAS (4)
RAF/MAP kinase cascadeInterleukin receptor SHC signalingInterleukin-2 signalingRUNX1 and FOXP3 control the development of regulatory T lymphocytes (Tregs)
MECANISMO DE DOENÇA

Type 1 diabetes mellitus 10

A multifactorial disorder of glucose homeostasis that is characterized by susceptibility to ketoacidosis in the absence of insulin therapy. Clinical features are polydipsia, polyphagia and polyuria which result from hyperglycemia-induced osmotic diuresis and secondary thirst. These derangements result in long-term complications that affect the eyes, kidneys, nerves, and blood vessels.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Tecido-específico)
Baço
9.3 TPM
Linfócitos
8.3 TPM
Intestino delgado
7.2 TPM
Adipose Visceral Omentum
3.0 TPM
Pulmão
2.7 TPM
OUTRAS DOENÇAS (4)
immunodeficiency due to CD25 deficiencyrheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritisoligoarticular juvenile idiopathic arthritistype 1 diabetes mellitus 10
HGNC:6008UniProt:P01589
STAT4Signal transducer and activator of transcription 4Major susceptibility factor inAltamente restrito
FUNÇÃO

Transcriptional regulator mainly expressed in hematopoietic cells that plays a critical role in cellular growth, differentiation and immune response (PubMed:10961885, PubMed:37256972, PubMed:8943379). Plays a key role in the differentiation of T-helper 1 cells and the production of interferon-gamma (PubMed:12213961, PubMed:35614130). Also participates in multiple neutrophil functions including chemotaxis and production of the neutrophil extracellular traps (By similarity). After IL12 binding to

LOCALIZAÇÃO

CytoplasmNucleus

VIAS BIOLÓGICAS (5)
Interleukin-20 family signalingInterleukin-21 signalingInterleukin-12 signalingInterleukin-35 SignallingInterleukin-23 signaling
MECANISMO DE DOENÇA

Systemic lupus erythematosus 11

A chronic, relapsing, inflammatory, and often febrile multisystemic disorder of connective tissue, characterized principally by involvement of the skin, joints, kidneys and serosal membranes. It is of unknown etiology, but is thought to represent a failure of the regulatory mechanisms of the autoimmune system. The disease is marked by a wide range of system dysfunctions, an elevated erythrocyte sedimentation rate, and the formation of LE cells in the blood or bone marrow.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Testículo
34.7 TPM
Pituitária
24.0 TPM
Brain Frontal Cortex BA9
17.3 TPM
Baço
16.7 TPM
Córtex cerebral
15.3 TPM
OUTRAS DOENÇAS (7)
disabling pansclerotic morphea of childhoodpediatric systemic lupus erythematosusoligoarticular juvenile idiopathic arthritissystemic lupus erythematosus
HGNC:11365UniProt:Q14765
CD247T-cell surface glycoprotein CD3 zeta chainMajor susceptibility factor inModerado
FUNÇÃO

Part of the TCR-CD3 complex present on T-lymphocyte cell surface that plays an essential role in adaptive immune response. When antigen presenting cells (APCs) activate T-cell receptor (TCR), TCR-mediated signals are transmitted across the cell membrane by the CD3 chains CD3D, CD3E, CD3G and CD247/CD3Z. All CD3 chains contain immunoreceptor tyrosine-based activation motifs (ITAMs) in their cytoplasmic domain. Upon TCR engagement, these motifs become phosphorylated by Src family protein tyrosine

LOCALIZAÇÃO

Cell membrane

VIAS BIOLÓGICAS (9)
Translocation of ZAP-70 to Immunological synapseDownstream TCR signalingPhosphorylation of CD3 and TCR zeta chainsImmunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cellFCGR3A-mediated phagocytosis
MECANISMO DE DOENÇA

Immunodeficiency 25

An immunological deficiency characterized by T-cells impaired immune response to alloantigens, tetanus toxoid and mitogens.

OUTRAS DOENÇAS (4)
immunodeficiency 25rheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritisT-B+ severe combined immunodeficiency due to CD3delta/CD3epsilon/CD3zetaoligoarticular juvenile idiopathic arthritis
HGNC:1677UniProt:P20963

Variantes genéticas (ClinVar)

119 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 CD247: GRCh37/hg19 1q21.1-44(chr1:143932350-249224684)x3 ()
🧬 CD247: GRCh37/hg19 1q23.3-25.1(chr1:164571371-175708060)x1 ()
🧬 CD247: NC_000001.10:g.(?_167487625)_(167487702_?)del ()
🧬 CD247: GRCh37/hg19 1q24.2-24.3(chr1:167391422-171843613) ()
🧬 CD247: GRCh37/hg19 1q23.3-24.3(chr1:162330810-171532331) ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
3Fase 31
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 1 ensaio
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

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🇧🇷 Atendimento SUS — Poliartrite sem fator reumatoide

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Pesquisa e ensaios clínicos

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
1 papers (10 anos)
#1

Clinical insights into heterogeneity of rheumatoid factor negative polyarticular juvenile idiopathic arthritis across the world.

Pediatric rheumatology online journal2025 Mar 19

To our knowledge, limited information is available about the differences in the characteristics of rheumatoid factor (RF)-negative polyarticular juvenile idiopathic arthritis (JIA) throughout the world. This study was aimed to compare the demographic and clinical features of patients with RF-negative polyarthritis across the world. Patients were part of a multinational sample included in a study aimed to investigate the prevalence of disease categories, treatment regimens, and disease status in patients from different geographical areas (EPOCA Study). All patients underwent a retrospective assessment, based on the review of clinical chart, and a cross-sectional evaluation, which included assessment of physician- and parent-reported outcomes and collection of ongoing medications. Among the 9081 patients enrolled in the EPOCA study, 2141 patients (23.6%) with RF-negative polyarthritis were included in the present analysis. The prevalence of RF-negative polyarthritis was highest in North America and lowest in Southeast Asia (12.7%). The age at disease onset was lower in Northern and Southern Europe, where the highest prevalence of uveitis was found. Uveitis was rare in Southeast Asia, Africa & Middle East and Latin America. Patients from Eastern Europe, Latin America and Africa and Middle East presented with the highest prevalence of active joints at the visit. The combination of early onset, ANA positivity, and uveitis was observed mainly in Southern Europe (39%). Our results confirm the wide heterogeneity of the clinical presentation and outcome of children with RF-negative polyarticular JIA throughout the world. In particular, relevant differences in the onset age were observed across geographic areas. The group of children with early onset polyarthritis, ANA positivity, and risk of uveitis is remarkably frequent in Southern Europe.

Publicações recentes

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Clinical insights into heterogeneity of rheumatoid factor negative polyarticular juvenile idiopathic arthritis across the world.
    Pediatric rheumatology online journal· 2025· PMID 40108689mais citado

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:85408(Orphanet)
  2. MONDO:0019432(MONDO)
  3. GARD:3931(GARD (NIH))
  4. Variantes catalogadas(ClinVar)
  5. Busca completa no PubMed(PubMed)
  6. Q55788660(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Poliartrite sem fator reumatoide
Compêndio · Raras BR

Poliartrite sem fator reumatoide

ORPHA:85408 · MONDO:0019432
Prevalência
1-9 / 100 000
Herança
Multigenic/multifactorial
CID-10
M08.3 · Poliartrite juvenil (soro-negativa)
CID-11
Início
Childhood
Prevalência
8.0 (Europe)
MedGen
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