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Hipotricose simples do couro cabeludo
ORPHA:90368CID-10 · L65.8CID-11 · EC21.2DOENÇA RARA

A hipotricose simples do couro cabeludo (HSS) é caracterizada por queda difusa e progressiva de cabelo confinada ao couro cabeludo.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

A hipotricose simples do couro cabeludo (HSS) é caracterizada por queda difusa e progressiva de cabelo confinada ao couro cabeludo.

Publicações científicas
25 artigos
Último publicado: 2024

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Childhood
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: L65.8
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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧬
Pele e cabelo
12 sintomas
👁️
Olhos
2 sintomas

+ 8 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Cabelo fino
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Cabelo do couro cabeludo de crescimento lento
Muito frequente (99-80%)
55%prev.
Hiperceratose
Frequente (79-30%)
55%prev.
Acantose epidérmica
Frequente (79-30%)
55%prev.
Alopecia do couro cabeludo
Frequente (79-30%)
55%prev.
Paraqueratose
Frequente (79-30%)
22sintomas
Muito frequente (2)
Frequente (5)
Ocasional (5)
Muito raro (9)
Sem dados (1)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 22 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Cabelo finoFine hair
Muito frequente (99-80%)90%
Cabelo do couro cabeludo de crescimento lentoSlow-growing scalp hair
Muito frequente (99-80%)90%
HiperceratoseHyperkeratosis
Frequente (79-30%)55%
Acantose epidérmicaEpidermal acanthosis
Frequente (79-30%)55%
Alopecia do couro cabeludoAlopecia of scalp
Frequente (79-30%)55%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1desde 2025
Total histórico25PubMed
Últimos 10 anos9publicações
Pico20202 papers
Linha do tempo
2025Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

2 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant.

KRT74Keratin, type II cytoskeletal 74Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Has a role in hair formation. Specific component of keratin intermediate filaments in the inner root sheath (IRS) of the hair follicle (Probable)

LOCALIZAÇÃO

VIAS BIOLÓGICAS (2)
KeratinizationFormation of the cornified envelope
MECANISMO DE DOENÇA

Woolly hair autosomal dominant

A hair shaft disorder characterized by fine and tightly curled hair. Compared to normal curly hair that is observed in some populations, woolly hair grows slowly and stops growing after a few inches. Under light microscopy, woolly hair shows some structural anomalies, including trichorrhexis nodosa and tapered ends.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Baixa expressão)
Testículo
1.7 TPM
Skin Sun Exposed Lower leg
1.3 TPM
Skin Not Sun Exposed Suprapubic
1.1 TPM
Esôfago - Mucosa
0.5 TPM
Brain Spinal cord cervical c-1
0.4 TPM
INTERAÇÕES PROTEICAS (4)
OUTRAS DOENÇAS (6)
autosomal dominant wooly hairhypotrichosis 3ectodermal dysplasia 7, hair/nail typepure hair and nail ectodermal dysplasia
HGNC:28929UniProt:Q7RTS7
CDSNCorneodesmosinDisease-causing germline mutation(s) inModerado
FUNÇÃO

Important for the epidermal barrier integrity

LOCALIZAÇÃO

Secreted

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Formation of the cornified envelope
MECANISMO DE DOENÇA

Hypotrichosis 2

A condition characterized by the presence of less than the normal amount of hair. Affected individuals have normal hair in early childhood but experience progressive hair loss limited to the scalp beginning in the middle of the first decade and almost complete baldness by the third decade. Body hair, beard, eyebrows, axillary hair, teeth, and nails develop normally. HYPT2 inheritance is autosomal dominant.

OUTRAS DOENÇAS (3)
hypotrichosis 2peeling skin syndrome 1hypotrichosis simplex of the scalp
HGNC:1802UniProt:Q15517

Variantes genéticas (ClinVar)

36 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 CDSN: GRCh37/hg19 6p21.33(chr6:30944923-31867966)x1 ()
🧬 CDSN: NM_001264.5(CDSN):c.30dup (p.Arg11fs) ()
🧬 CDSN: NM_001264.5(CDSN):c.1268G>C (p.Cys423Ser) ()
🧬 CDSN: NM_001264.5(CDSN):c.857T>C (p.Ile286Thr) ()
🧬 CDSN: NM_001264.5(CDSN):c.583del (p.Ser195fs) ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

2 vias biológicas associadas aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

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Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

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Onde tratar no SUS

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
9 papers (10 anos)
#1

Treatment of hypotrichosis simplex of the scalp with the combination of botanic extracts and minoxidil: a case report.

Frontiers in genetics2024

Hypotrichosis simplex of the scalp (HSS) is a clinically rare monogenic autosomal dominant disorder associated with variants in the gene CDSN, which encodes the desmosome protein corneodesmosin. Although studies have reported that some medications can improve the symptoms of hair loss in HSS, there is still a lack of definitive and effective treatments for this disease. We report a familial case of HSS in an 8-year-old male child diagnosed with HSS caused by a mutation in CDSN, who was treated with botanical extracts in combination with minoxidil, which resulted in significant hair growth after two treatments. This is the first study describing the improvement of clinical symptoms of HSS with oral botanical extracts. This suggests that botanical extracts in combination with minoxidil may be a therapeutic approach for HSS in the clinic.

#2

Isotretinoin-induced hair growth in a case of hereditary hypotrichosis simplex of the scalp: A promising therapeutic approach.

JAAD case reports2024 Sep
#3

Familial hypotrichosis simplex of the scalp associated with a novel heterozygous nonsense variant in CDSN.

Clinical and experimental dermatology2023 Apr 27
#4

Treatment of hereditary hypotrichosis simplex of the scalp with oral minoxidil and growth factors.

Dermatologic therapy2022 Sep
#5

Hypotrichosis simplex of the scalp and peeling skin disease, two sides of the same coin.

Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV2022 Oct

Publicações recentes

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Treatment of hypotrichosis simplex of the scalp with the combination of botanic extracts and minoxidil: a case report.
    Frontiers in genetics· 2024· PMID 39902296mais citado
  2. Isotretinoin-induced hair growth in a case of hereditary hypotrichosis simplex of the scalp: A promising therapeutic approach.
    JAAD case reports· 2024· PMID 39206379mais citado
  3. Familial hypotrichosis simplex of the scalp associated with a novel heterozygous nonsense variant in CDSN.
    Clinical and experimental dermatology· 2023· PMID 36864587mais citado
  4. Treatment of hereditary hypotrichosis simplex of the scalp with oral minoxidil and growth factors.
    Dermatologic therapy· 2022· PMID 35761391mais citado
  5. Hypotrichosis simplex of the scalp and peeling skin disease, two sides of the same coin.
    Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV· 2022· PMID 35633076mais citado

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:90368(Orphanet)
  2. MONDO:0019575(MONDO)
  3. GARD:16789(GARD (NIH))
  4. Variantes catalogadas(ClinVar)
  5. Busca completa no PubMed(PubMed)
  6. Q56014325(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Hipotricose simples do couro cabeludo
Compêndio · Raras BR

Hipotricose simples do couro cabeludo

ORPHA:90368 · MONDO:0019575
Prevalência
Unknown
Herança
Autosomal dominant
CID-10
L65.8 · Outras formas, especificadas, não cicatriciais, de perda de cabelos ou pêlos
CID-11
Início
Childhood
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C1840299
EuropePMC
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Nenhuma novidade ainda. O agente esta monitorando.

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