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Deficiência de metilcobalamina tipo cblG
ORPHA:2170

Deficiência de metilcobalamina tipo cblG

<1 / 1 000 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal recessive
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Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
33 casos documentados
1Genes causadores
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