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Displasia da cabeça do fêmur, tipo Meyer
ORPHA:168621CID-10 · Q78.8CID-11 · LD24.6YDOENÇA RARA

A displasia de Meyer da cabeça do fêmur é uma forma leve e localizada de displasia esquelética, caracterizada por uma formação óssea atrasada e irregular na região de crescimento da cabeça do fêmur.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

A displasia de Meyer da cabeça do fêmur é uma forma leve e localizada de displasia esquelética, caracterizada por uma formação óssea atrasada e irregular na região de crescimento da cabeça do fêmur.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Infancy
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: Q78.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (5)
0202010503
Cariótipo — bandas G, Q ou Rgenetic_test
0202010600
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISHlab_test
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202010260
Dosagem de alfa-fetoproteína
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
Você se identifica com essa condição?
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🦴
Ossos e articulações
7 sintomas
🩸
Sangue
1 sintomas

+ 5 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

55%prev.
Ossificação multicêntrica da cabeça femoral
Frequente (79-30%)
55%prev.
Ossificação atrasada da cabeça femoral
Frequente (79-30%)
55%prev.
Maturação esquelética atrasada
Frequente (79-30%)
17%prev.
Marcha antálgica
Ocasional (29-5%)
17%prev.
Dor no membro inferior
Ocasional (29-5%)
17%prev.
Marcha anserina
Ocasional (29-5%)
13sintomas
Frequente (3)
Ocasional (6)
Muito raro (4)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 13 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Ossificação multicêntrica da cabeça femoralMulticentric femoral head ossification
Frequente (79-30%)55%
Ossificação atrasada da cabeça femoralDelayed femoral head ossification
Frequente (79-30%)55%
Maturação esquelética atrasadaDelayed skeletal maturation
Frequente (79-30%)55%
Marcha antálgicaAntalgic gait
Ocasional (29-5%)17%
Dor no membro inferiorLower limb pain
Ocasional (29-5%)17%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa43desde 1983
Últimos 10 anos5publicações
Pico19971 papers
Linha do tempo
19902000201020201983Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

Nenhum gene associado encontrado

Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Displasia da cabeça do fêmur, tipo Meyer

🗺️

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Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

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Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

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Comunidades

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Meyer's dysplasia : delayed ossification of the femoral head as a differential diagnosis in perthes' disease.
    Acta Orthop Belg· 2010· PMID 21138215recente
  2. [MRI in the diagnosis and treatment of Perthes disease and epiphysiolysis of the head of the femur].
    Orthopade· 2001· PMID 11552393recente
  3. [Meyer's femoral dysplasia. Description of a case].
    Radiol Med· 2000· PMID 10803194recente
  4. Meyer dysplasia in the differential diagnosis of hip disease in young children.
    Arch Pediatr Adolesc Med· 1999· PMID 10482209recente
  5. [Coxitis fugax. The role of diagnostic imaging].
    Orthopade· 1997· PMID 9446093recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:168621(Orphanet)
  2. MONDO:0015678(MONDO)
  3. GARD:20098(GARD (NIH))
  4. Busca completa no PubMed(PubMed)
  5. Q15834979(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Displasia da cabeça do fêmur, tipo Meyer
Compêndio · Raras BR

Displasia da cabeça do fêmur, tipo Meyer

ORPHA:168621 · MONDO:0015678
Prevalência
Unknown
CID-10
Q78.8 · Outras osteocondrodisplasias especificadas
CID-11
Início
Infancy, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C4274970
Wikidata
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