A displasia de Meyer da cabeça do fêmur é uma forma leve e localizada de displasia esquelética, caracterizada por uma formação óssea atrasada e irregular na região de crescimento da cabeça do fêmur.
Introdução
O que você precisa saber de cara
A displasia da cabeça do fêmur, tipo Meyer, é uma condição óssea rara e leve que causa atraso e irregularidade na formação do osso do quadril em crianças. Os sinais costumam aparecer nos primeiros anos de vida e podem incluir dores na perna, dificuldade para movimentar o quadril e alterações no jeito de caminhar, como mancar. Não existem remédios específicos voltados para curar a alteração, sendo o cuidado focado no alívio de sintomas e no acompanhamento ortopédico. No Brasil, a condição não possui um protocolo oficial (PCDT) próprio, mas o SUS garante o atendimento em serviços de reabilitação voltados a pessoas com doenças raras.
A displasia de Meyer da cabeça do fêmur é uma forma leve e localizada de displasia esquelética, caracterizada por uma formação óssea atrasada e irregular na região de crescimento da cabeça do fêmur.
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
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Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 5 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 13 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Nenhum gene associado encontrado
Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Displasia da cabeça do fêmur, tipo Meyer
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Pesquisa ativa
Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes
Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Publicações mais relevantes
Publicações recentes
Meyer's dysplasia : delayed ossification of the femoral head as a differential diagnosis in perthes' disease.
[MRI in the diagnosis and treatment of Perthes disease and epiphysiolysis of the head of the femur].
[Meyer's femoral dysplasia. Description of a case].
Meyer dysplasia in the differential diagnosis of hip disease in young children.
[Coxitis fugax. The role of diagnostic imaging].
Associações
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É uma forma leve e localizada de displasia esquelética que atinge a região do quadril. Ela se caracteriza pelo atraso e formação irregular do núcleo de crescimento da cabeça do fêmur.
Referências
Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete
5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 5 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
Citar este verbete
Raras. (s.d.). Displasia da cabeça do fêmur, tipo Meyer. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/displasia-da-cabeca-do-femur-tipo-meyer
Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.
Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar
Displasia da cabeça do fêmur, tipo Meyer
📋 Origem dos dados
Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.
- Doença rara (ontologia)
- fonte: Orphanet
- Identificador unificado
- fonte: MONDO
- Codificação WHO/SUS
- fonte: WHO ICD-10 / DATASUS
- CID-11 (futuro)
- fonte: WHO ICD-11
- NIH/GARD
- fonte: GARD (NIH)
- Dado público estruturado
- fonte: Wikidata
