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Distrofia muscular congênita com deficiência de integrina alfa-7
ORPHA:34520CID-10 · G71.2CID-11 · 8C70.6OMIM 613204DOENÇA RARA

A distrofia muscular congênita com deficiência de integrina alfa-7 é uma distrofia muscular congênita, genética e rara devido à anomalia da proteína da matriz extracelular, caracterizada por atraso precoce no desenvolvimento motor e fraqueza muscular com leve elevação da creatina quinase sérica, que pode ser seguida por curso progressivo da doença com fraqueza e atrofia muscular predominantemente proximal, regressão do desenvolvimento motor, escoliose e insuficiência respiratória.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

A distrofia muscular congênita com deficiência de integrina alfa-7 é uma distrofia muscular congênita, genética e rara devido à anomalia da proteína da matriz extracelular, caracterizada por atraso precoce no desenvolvimento motor e fraqueza muscular com leve elevação da creatina quinase sérica, que pode ser seguida por curso progressivo da doença com fraqueza e atrofia muscular predominantemente proximal, regressão do desenvolvimento motor, escoliose e insuficiência respiratória.

Pesquisas ativas
1 ensaio
1 total registrados no ClinicalTrials.gov

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.03
Europe
Início
Infancy
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 35%
Centros em: PR, SC, RS, ES, RJ +10CID-10: G71.2
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (2)
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)genetic_test
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças rarasrehabilitation
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

Preparando trilha educativa...

Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

💪
Músculos
5 sintomas
🧠
Neurológico
2 sintomas
🦴
Ossos e articulações
1 sintomas

+ 7 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Atraso motor
Frequência: 3/3
100%prev.
Aumento da variabilidade no diâmetro da fibra muscular
Frequência: 3/3
100%prev.
Fraqueza muscular
Frequência: 3/3
67%prev.
Torcicolo
Frequência: 2/3
67%prev.
Concentração elevada de creatina quinase circulante
Frequência: 2/3
67%prev.
Início na infância
Frequência: 2/3
15sintomas
Muito frequente (3)
Frequente (7)
Sem dados (5)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 15 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Atraso motorMotor delay
Frequência: 3/3100%
Aumento da variabilidade no diâmetro da fibra muscularIncreased variability in muscle fiber diameter
Frequência: 3/3100%
Fraqueza muscularMuscle weakness
Frequência: 3/3100%
TorcicoloTorticollis
Frequência: 2/367%
Concentração elevada de creatina quinase circulanteElevated circulating creatine kinase concentration
Frequência: 2/367%

Linha do tempo

2009 - 2026 · 17 anos de pesquisa

Do mais antigo ao mais recente

🧪
2009
Primeiro ensaio clinico
Congenital Muscle Disease Study of Patient and Family Reported Medical Information
Ver fonte →
⚗️
2026
Ensaios ativos agora
1 ensaio clinico em andamento

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

ITGA7Integrin alpha-7Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Integrin alpha-7/beta-1 is the primary laminin receptor on skeletal myoblasts and adult myofibers. During myogenic differentiation, it may induce changes in the shape and mobility of myoblasts, and facilitate their localization at laminin-rich sites of secondary fiber formation. It is involved in the maintenance of the myofibers cytoarchitecture as well as for their anchorage, viability and functional integrity. Isoform Alpha-7X2B and isoform Alpha-7X1B promote myoblast migration on laminin 1 an

LOCALIZAÇÃO

Membrane

VIAS BIOLÓGICAS (3)
Integrin cell surface interactionsLaminin interactionsECM proteoglycans
MECANISMO DE DOENÇA

Muscular dystrophy congenital due to integrin alpha-7 deficiency

A form of congenital muscular dystrophy. Patients present at birth, or within the first few months of life, with hypotonia, muscle weakness and often with joint contractures.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Artéria tibial
340.3 TPM
Aorta
336.7 TPM
Artéria coronária
260.5 TPM
Tecido adiposo
249.3 TPM
Esôfago - Muscular
215.4 TPM
OUTRAS DOENÇAS (2)
congenital muscular dystrophy due to integrin alpha-7 deficiencycongenital fiber-type disproportion myopathy
HGNC:6143UniProt:Q13683

Variantes genéticas (ClinVar)

135 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 ITGA7: NM_002206.3(ITGA7):c.246del (p.Gln83fs) ()
🧬 ITGA7: NM_002206.3(ITGA7):c.866_869del (p.Asn289fs) ()
🧬 ITGA7: NM_002206.3(ITGA7):c.218G>C (p.Gly73Ala) ()
🧬 ITGA7: NM_002206.3(ITGA7):c.2631C>A (p.Tyr877Ter) ()
🧬 ITGA7: NM_002206.3(ITGA7):c.1190del (p.Pro397fs) ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

3 vias biológicas associadas aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
·Pré-clínico1
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 1 ensaio
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Distrofia muscular congênita com deficiência de integrina alfa-7

Centros de Referência SUS

24 centros habilitados pelo SUS para Distrofia muscular congênita com deficiência de integrina alfa-7

Centros para Distrofia muscular congênita com deficiência de integrina alfa-7

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário da UFJF

R. Catulo Breviglieri, Bairro - s/n - Santa Catarina, Juiz de Fora - MG, 36036-110 · CNES 2297442

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Julio Müller (HUJM)

R. Luis Philippe Pereira Leite, s/n - Alvorada, Cuiabá - MT, 78048-902 · CNES 2726092

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW)

R. Tabeliao Estanislau Eloy, 585 - Castelo Branco, João Pessoa - PB, 58050-585 · CNES 0002470

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM)

Av. Mandacaru, 1590 - Parque das Laranjeiras, Maringá - PR, 87083-240 · CNES 2216108

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Base de São José do Rio Preto

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, 15090-000 · CNES 2079798

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

🟢 Recrutando agora

1 pesquisa recrutando participantes. Converse com seu médico sobre a possibilidade de participar.

Outros ensaios clínicos

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Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
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Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Distrofia muscular congênita com deficiência de integrina alfa-7.

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Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Distrofia muscular congênita com deficiência de integrina alfa-7

Pacientes, familiares e cuidadores se organizam em comunidades pra compartilhar experiências, fazer perguntas e se apoiar. Você pode ser o primeiro.

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Ordenadas pelo número de sintomas em comum.

Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:34520(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:613204(OMIM)
  3. MONDO:0013177(MONDO)
  4. GARD:12587(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Q32139695(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Distrofia muscular congênita com deficiência de integrina alfa-7
Compêndio · Raras BR

Distrofia muscular congênita com deficiência de integrina alfa-7

ORPHA:34520 · MONDO:0013177
Prevalência
<1 / 1 000 000
Herança
Autosomal recessive
CID-10
G71.2 · Miopatias congênitas
CID-11
Ensaios
1 ativos
Início
Infancy, Neonatal
Prevalência
0.03 (Europe)
MedGen
UMLS
C2750786
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