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Doença infantil LAD-like devido a deficiência RAC2
ORPHA:183707

Doença infantil LAD-like devido a deficiência RAC2

Imunodeficiência primária caracterizada por neutrofilia com disfunção grave de neutrófilos, leucocitose, predisposição a infecções bacterianas e má cicatrização de feridas, incluindo ausência de pus em áreas infectadas.

<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal dominant
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Escala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
2 casos documentados
1Genes causadores
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