Assistente RarasDescreva sintomas, busque uma doença ou conte sua história. Eu pesquiso em 10.468 doenças raras.
Raras pode cometer erros. Não substitui orientação médica profissional.
Nijmegen breakage syndrome-like disorder is a rare, genetic multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by growth retardation, short stature, developmental delay, intellectual disability, craniofacial dysmorphism (i.e. severe microcephaly, sloping forehead, prominent eyes, broad nasal ridge, hypoplastic nasal septum, epicanthal folds), spontaneous chromosomal instability, cellular hypersensitivity to ionizing radiation and radioresistant DNA synthesis, without severe infections, immunodeficiency or cancer predisposition. Additional reported features include mild spasticity, slight and nonprogressive ataxia, hyperopia, multiple pigmented nevi, widely spaced nipples, and clinodactyly.
+ 4 sintomas em outras categorias
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 10 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Conhecer qual gene está envolvido ajuda a entender melhor a doença e orientar a família.
Nenhuma pesquisa aberta no momento
Não encontramos ensaios clínicos recrutando para Doença síndrome de quebras de Nijmegen-like. Conhece alguma pesquisa? Ajude a comunidade divulgando.
Compartilhe sua experiência
Seu relato pode ajudar outros pacientes e familiares a entenderem melhor Doença síndrome de quebras de Nijmegen-like. Histórias reais fazem a diferença na jornada de quem busca respostas.
✍️ Enviar meu relatoNenhum especialista ou centro cadastrado ainda
Conhece um médico ou centro de referência para Doença síndrome de quebras de Nijmegen-like? Ajude outros pacientes compartilhando essa informação.
💡 Sugerir especialista ou centroEncontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →