A embriofetopatia por indometacina refere-se às manifestações que podem ser observadas em um feto ou recém-nascido quando a mãe toma indometacina, um potente inibidor de prostaglandinas e agente tocolítico que pode atravessar a placenta, durante a gravidez. Os efeitos adversos fetais/neonatais relatados incluem diminuição da função renal, resultando em oligoidrâmnio, fechamento do canal arterial e atraso na adaptação cardiovascular no nascimento. Esses efeitos são geralmente transitórios e reversíveis. A indometacina também pode ser um fator de risco para lesão cerebral (leucomalácia periventricular) e enterocolite necrosante em bebês prematuros.
Introdução
O que você precisa saber de cara
A embriofetopatia por indometacina refere-se às manifestações que podem ser observadas em um feto ou recém-nascido quando a mãe toma indometacina, um potente inibidor de prostaglandinas e agente tocolítico que pode atravessar a placenta, durante a gravidez. Os efeitos adversos fetais/neonatais relatados incluem diminuição da função renal, resultando em oligoidrâmnio, fechamento do canal arterial e atraso na adaptação cardiovascular no nascimento. Esses efeitos são geralmente transitórios e reversíveis. A indometacina também pode ser um fator de risco para lesão cerebral (leucomalácia periventricular) e enterocolite necrosante em bebês prematuros.
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
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Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 3 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 12 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Nenhum gene associado encontrado
Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Embriofetopatia por indometacina
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Pesquisa e ensaios clínicos
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Publicações mais relevantes
Publicações recentes
Involvement of gap junction, calcium and potassium channels in Urotensin II reactivity in diabetic rat isolated aorta.
Inhibition of Fenton Reaction-driven Lipid Peroxidation and Anti-inflammatory Activity of Extracts from Roots of Debregeasia Longifolia.
Stabilizing liquid-like drug-rich intermediates by bile salts to suppress phase transformation and promote rapid absorption of cocrystals.
The effectiveness of indomethacin and pancreatic duct stenting in preventing post-endoscopic retrograde cholangiopancreatography pancreatitis: A systematic review and network meta-analysis.
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Referências e fontes
Bases de dados externas citadas neste artigo
Publicações científicas
Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.
- Involvement of gap junction, calcium and potassium channels in Urotensin II reactivity in diabetic rat isolated aorta.
- Inhibition of Fenton Reaction-driven Lipid Peroxidation and Anti-inflammatory Activity of Extracts from Roots of Debregeasia Longifolia.
- Stabilizing liquid-like drug-rich intermediates by bile salts to suppress phase transformation and promote rapid absorption of cocrystals.
- The effectiveness of indomethacin and pancreatic duct stenting in preventing post-endoscopic retrograde cholangiopancreatography pancreatitis: A systematic review and network meta-analysis.
- Correction to "A Comparison of the Effects of Nifedipine and Indomethacin Used in Preterm Labor Tocolytic Treatment on Feto-Maternal Doppler Ultrasonography Flow".
Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:1909(Orphanet)
- MONDO:0016005(MONDO)
- Busca completa no PubMed(PubMed)
- Q55785874(Wikidata)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
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