A embriofetopatia por indometacina refere-se às manifestações que podem ser observadas em um feto ou recém-nascido quando a mãe toma indometacina, um potente inibidor de prostaglandinas e agente tocolítico que pode atravessar a placenta, durante a gravidez. Os efeitos adversos fetais/neonatais relatados incluem diminuição da função renal, resultando em oligoidrâmnio, fechamento do canal arterial e atraso na adaptação cardiovascular no nascimento. Esses efeitos são geralmente transitórios e reversíveis. A indometacina também pode ser um fator de risco para lesão cerebral (leucomalácia periventricular) e enterocolite necrosante em bebês prematuros.
Introdução
O que você precisa saber de cara
A embriofetopatia por indometacina é um quadro que afeta o bebê após o uso materno do medicamento indometacina na gravidez. Pode causar redução do líquido amniótico, alterações nos rins e no coração da criança, além de nascimento prematuro. Esses efeitos adversos costumam ser temporários e reversíveis com o devido suporte médico. A doença não possui protocolo específico (PCDT) no Ministério da Saúde, sendo acompanhada pela rede de reabilitação e assistência do SUS.
A embriofetopatia por indometacina refere-se às manifestações que podem ser observadas em um feto ou recém-nascido quando a mãe toma indometacina, um potente inibidor de prostaglandinas e agente tocolítico que pode atravessar a placenta, durante a gravidez. Os efeitos adversos fetais/neonatais relatados incluem diminuição da função renal, resultando em oligoidrâmnio, fechamento do canal arterial e atraso na adaptação cardiovascular no nascimento. Esses efeitos são geralmente transitórios e reversíveis. A indometacina também pode ser um fator de risco para lesão cerebral (leucomalácia periventricular) e enterocolite necrosante em bebês prematuros.
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
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Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 3 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 12 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Nenhum gene associado encontrado
Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Embriofetopatia por indometacina
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Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.
Pesquisa ativa
Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes
Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Publicações mais relevantes
Publicações recentes
Involvement of gap junction, calcium and potassium channels in Urotensin II reactivity in diabetic rat isolated aorta.
Inhibition of Fenton Reaction-driven Lipid Peroxidation and Anti-inflammatory Activity of Extracts from Roots of Debregeasia Longifolia.
Stabilizing liquid-like drug-rich intermediates by bile salts to suppress phase transformation and promote rapid absorption of cocrystals.
The effectiveness of indomethacin and pancreatic duct stenting in preventing post-endoscopic retrograde cholangiopancreatography pancreatitis: A systematic review and network meta-analysis.
Associações
Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação
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Doença com base genética
Um médico geneticista pode ajudar no diagnóstico de Embriofetopatia por indometacina e no aconselhamento genético da família.
Doenças relacionadas
Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico
Perguntas frequentes
O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu
Não, o padrão de herança é considerado não aplicável. A alteração decorre da exposição ambiental do feto à indometacina tomada pela mãe durante a gestação.
Referências
Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete
5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 4 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
Citar este verbete
Raras. (s.d.). Embriofetopatia por indometacina. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/embriofetopatia-por-indometacina
Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.
Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar
Embriofetopatia por indometacina
📋 Origem dos dados
Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.
- Doença rara (ontologia)
- fonte: Orphanet
- Identificador unificado
- fonte: MONDO
- Codificação WHO/SUS
- fonte: WHO ICD-10 / DATASUS
- CID-11 (futuro)
- fonte: WHO ICD-11
- Dado público estruturado
- fonte: Wikidata
