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Embriopatia por talidomida
ORPHA:3312

Embriopatia por talidomida

Um grupo de anomalias apresentadas em bebés como resultado da exposição in utero (entre 20-36 dias após a fertilização) à talidomida, um sedativo utilizado no tratamento de uma série de condições, incluindo enjoos matinais, lepra e mieloma múltiplo (ver estes termos). A embriopatia da talidomina é caracterizada por focomelia, amelia, anomalias dos membros anteriores e da placa da mão (ausência de úmero e/ou antebraço, fêmur e/ou perna, anomalias do polegar). Outras anomalias incluem hemangiomas faciais e danos aos ouvidos (anotia, microtia), olhos (microftalmia, anoftalmia, coloboma, estrabismo), órgãos internos (rim, coração e trato gastrointestinal), genitália e coração. Estima-se que a mortalidade infantil associada à embriopatia da talidomida chegue a 40%. A talidomida é contraindicada na gravidez e a prevenção da gravidez é recomendada em mulheres em tratamento.

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