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Glaucoma de origem genética de início pediátrico
ORPHA:359DOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
Visão / ocularInício infantilHerança AD/AR
Também conhecida comoPIO
Sinônimos clínicos: Glaucoma hereditário

O glaucoma hereditário é um grupo clinicamente diversificado de doenças oculares raras com predisposição genética caracterizada por pressão intraocular (PIO) elevada e alterações glaucomatosas da cabeça do nervo óptico, levando a defeitos de campo, perda visual e cegueira. O glaucoma hereditário pode ser subclassificado em primário (glaucoma congênito, glaucoma juvenil) ou secundário de acordo com a presença ou ausência de anomalias oculares sistêmicas ou outras (iridogoniodisgenesia, síndrome de Stickler, síndrome de Coats). A apresentação clínica é variável e baseia-se na idade, gravidade do glaucoma, presença de anomalias oculares e desenvolvimento de anomalias secundárias relacionadas com a PIO.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

Glaucoma é um grupo de distúrbios oculares nos quais os nervos ópticos que conectam os olhos ao cérebro são progressivamente danificados. Esse dano pode levar à redução da visão lateral (periférica) e à cegueira eventual. Outros sinais e sintomas podem incluir olhos proeminentes, lacrimejamento excessivo e sensibilidade anormal à luz (fotofobia). O termo “glaucoma de início precoce” pode ser usado quando o distúrbio aparece antes dos 40 anos de idade.

Na maioria das pessoas com glaucoma, o dano aos nervos ópticos é causado pelo aumento da pressão dentro dos olhos (pressão intraocular). A pressão intraocular depende de um equilíbrio entre o fluido que entra e sai dos olhos.

Normalmente, o glaucoma se desenvolve em adultos mais velhos, nos quais o risco de desenvolver a condição pode ser influenciado por uma variedade de condições médicas, incluindo pressão alta (hipertensão) e diabetes mellitus, bem como histórico familiar. O risco de glaucoma de início precoce depende principalmente da hereditariedade.

Anomalias estruturais que impedem a drenagem do fluido no olho aumentam a pressão ocular. Essas anomalias podem estar presentes ao nascimento e geralmente se tornam aparentes durante o primeiro ano de vida. Tais anomalias estruturais podem fazer parte de um distúrbio genético que afeta muitos sistemas do corpo, chamado de síndrome. Se o glaucoma aparecer antes dos 3 anos de idade sem outras anomalias associadas, ele é chamado de glaucoma congênito primário.

Outras pessoas apresentam início precoce de glaucoma de ângulo aberto primário, a forma adulta mais comum de glaucoma. Se o glaucoma de ângulo aberto primário se desenvolver durante a infância ou início da idade adulta, ele é chamado de glaucoma de ângulo aberto juvenil.

Fonte: MedlinePlus Genetics (NLM/NIH), traduzido
📋
Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

O glaucoma hereditário é um grupo clinicamente diversificado de doenças oculares raras com predisposição genética caracterizada por pressão intraocular (PIO) elevada e alterações glaucomatosas da cabeça do nervo óptico, levando a defeitos de campo, perda visual e cegueira. O glaucoma hereditário pode ser subclassificado em primário (glaucoma congênito, glaucoma juvenil) ou secundário de acordo com a presença ou ausência de anomalias oculares sistêmicas ou outras (iridogoniodisgenesia, síndrome de Stickler, síndrome de Coats). A apresentação clínica é variável e baseia-se na idade, gravidade do glaucoma, presença de anomalias oculares e desenvolvimento de anomalias secundárias relacionadas com a PIO.

Publicações científicas
32 artigos
Último publicado: 2022 Jul-Aug 01
Medicamentos
20 com registro
MALEATO DE TIMOLOL, BIMATOPROSTA + MALEATO DE TIMOLOL, DUOGLAU

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Mais 2 moléculas em estudo para esta doença.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Childhood
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 0%
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

👁️
Olhos
27 sintomas
🧠
Neurológico
3 sintomas
❤️
Coração
1 sintomas

+ 22 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

—
Neuropatia óptica
—
Epífora
—
Oclusão arterial retiniana
—
Glaucoma do desenvolvimento
—
Morfologia anormal da membrana de Descemet
—
Opacidade corneana
53sintomas
Sem dados (53)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 53 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Neuropatia ópticaOptic neuropathy
EpíforaEpiphora
Oclusão arterial retinianaRetinal arterial occlusion
Glaucoma do desenvolvimentoDevelopmental glaucoma
Morfologia anormal da membrana de DescemetAbnormal Descemet membrane morphology

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa8
Total histórico32PubMed
Últimos 10 anos5publicações
Pico20182 papers
Linha do tempo
20202018Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

9 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant, Autosomal recessive.

COL18A1Collagen alpha-1(XVIII) chainDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
VIAS BIOLÓGICAS (1)
Assembly of collagen fibrils and other multimeric structures
MECANISMO DE DOENÇA

Knobloch syndrome 1

A developmental disorder primarily characterized by typical eye abnormalities, including high myopia, cataracts, dislocated lens, vitreoretinal degeneration, and retinal detachment, with occipital skull defects, which can range from occipital encephalocele to occult cutis aplasia.

OUTRAS DOENÇAS (2)
hereditary glaucoma, primary closed-angleKnobloch syndrome 1
HGNC:2195UniProt:P39060
EFEMP1EGF-containing fibulin-like extracellular matrix protein 1Candidate gene tested inAltamente restrito
VIAS BIOLÓGICAS (1)
Molecules associated with elastic fibres
MECANISMO DE DOENÇA

Doyne honeycomb retinal dystrophy

An autosomal dominant, progressive, ocular disorder characterized by yellow-white deposits known as drusen that accumulate beneath the retinal pigment epithelium. With age, drusen increase in size and number, and eventually cause visual symptoms, including decreased visual acuity, metamorphopsia, photophobia, and paracentral scotoma.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Aorta
1495.9 TPM
Artéria coronária
856.1 TPM
Artéria tibial
629.6 TPM
Fibroblastos
428.4 TPM
Adipose Visceral Omentum
314.6 TPM
OUTRAS DOENÇAS (4)
cutis laxa, autosomal recessive, type 1dDoyne honeycomb retinal dystrophyobsolete glaucoma 1, open angle, Hjuvenile open angle glaucoma
HGNC:3218UniProt:Q12805
LTBP2Latent-transforming growth factor beta-binding protein 2Disease-causing germline mutation(s) inRestrito
VIAS BIOLÓGICAS (2)
Molecules associated with elastic fibresTGF-beta receptor signaling activates SMADs
MECANISMO DE DOENÇA

Glaucoma 3, primary congenital, D

An autosomal recessive form of primary congenital glaucoma (PCG). PCG is characterized by marked increase of intraocular pressure at birth or early childhood, large ocular globes (buphthalmos) and corneal edema. It results from developmental defects of the trabecular meshwork and anterior chamber angle of the eye that prevent adequate drainage of aqueous humor.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Aorta
706.6 TPM
Artéria coronária
329.4 TPM
Artéria tibial
259.7 TPM
Pulmão
139.3 TPM
Tireoide
137.8 TPM
OUTRAS DOENÇAS (6)
microspherophakia and/or megalocornea, with ectopia lentis and with or without secondary glaucomaWeill-Marchesani syndrome 3glaucoma 3, primary congenital, Dglaucoma secondary to spherophakia/ectopia lentis and megalocornea
HGNC:6715UniProt:Q14767
FOXC1Forkhead box protein C1Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
VIAS BIOLÓGICAS (2)
Formation of the ureteric budFormation of intermediate mesoderm
MECANISMO DE DOENÇA

Axenfeld-Rieger syndrome 3

An autosomal dominant disorder of morphogenesis that results in abnormal development of the anterior segment of the eye, and results in blindness from glaucoma in approximately 50% of affected individuals. Features include posterior corneal embryotoxon, prominent Schwalbe line and iris adhesion to the Schwalbe line, hypertelorism, hypodontia, sensorineural deafness, redundant periumbilical skin, and cardiovascular defects such as patent ductus arteriosus and atrial septal defect. When associated with tooth anomalies, the disorder is known as Rieger syndrome.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Artéria tibial
171.9 TPM
Aorta
171.6 TPM
Artéria coronária
95.5 TPM
Glândula salivar
63.9 TPM
Nervo tibial
45.8 TPM
OUTRAS DOENÇAS (7)
Axenfeld-Rieger syndrome type 3anterior segment dysgenesis 3Rieger anomalyPeters anomaly
HGNC:3800UniProt:Q12948
MYOCMyocilinDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
VIAS BIOLÓGICAS (1)
Cardiogenesis
MECANISMO DE DOENÇA

Glaucoma 1, open angle, A

A form of primary open angle glaucoma (POAG). POAG is characterized by a specific pattern of optic nerve and visual field defects. The angle of the anterior chamber of the eye is open, and usually the intraocular pressure is increased. However, glaucoma can occur at any intraocular pressure. The disease is generally asymptomatic until the late stages, by which time significant and irreversible optic nerve damage has already taken place.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Esôfago - Junção
301.4 TPM
Nervo tibial
260.2 TPM
Esôfago - Muscular
160.0 TPM
Artéria tibial
158.8 TPM
Aorta
57.9 TPM
OUTRAS DOENÇAS (4)
glaucoma 1, open angle, Aopen-angle glaucomajuvenile open angle glaucomaglaucoma 3A
HGNC:7610UniProt:Q99972
OPTNOptineurinDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
VIAS BIOLÓGICAS (8)
PINK1-PRKN Mediated MitophagyActivation of IRF3, IRF7 mediated by TBK1, IKKε (IKBKE)Regulation of TBK1, IKKε (IKBKE)-mediated activation of IRF3, IRF7 TNFR1-induced proapoptotic signalingRegulation of TNFR1 signaling
MECANISMO DE DOENÇA

Glaucoma 1, open angle, E

A form of primary open angle glaucoma (POAG). POAG is characterized by a specific pattern of optic nerve and visual field defects. The angle of the anterior chamber of the eye is open, and usually the intraocular pressure is increased. However, glaucoma can occur at any intraocular pressure. The disease is generally asymptomatic until the late stages, by which time significant and irreversible optic nerve damage has already taken place.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Músculo esquelético
367.0 TPM
Artéria tibial
110.7 TPM
Ovário
99.9 TPM
Testículo
99.0 TPM
Tecido adiposo
91.4 TPM
OUTRAS DOENÇAS (4)
OPTN-related open angle glaucomaamyotrophic lateral sclerosis type 12amyotrophic lateral sclerosisglaucoma, normal tension, susceptibility to
HGNC:17142UniProt:Q96CV9
TEKAngiopoietin-1 receptorDisease-causing germline mutation(s) inAltamente restrito
VIAS BIOLÓGICAS (1)
Tie2 Signaling
MECANISMO DE DOENÇA

Dominantly inherited venous malformations

An error of vascular morphogenesis characterized by dilated, serpiginous channels.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Pulmão
50.7 TPM
Tecido adiposo
32.6 TPM
Adipose Visceral Omentum
26.4 TPM
Mama
23.4 TPM
Tireoide
21.8 TPM
OUTRAS DOENÇAS (4)
multiple cutaneous and mucosal venous malformationsglaucoma 3, primary congenital, Eblue rubber bleb nevusglaucoma 3A
HGNC:11724UniProt:Q02763
CYP1B1Cytochrome P450 1B1Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
VIAS BIOLÓGICAS (3)
Endogenous sterolsSynthesis of (16-20)-hydroxyeicosatetraenoic acids (HETE)Synthesis of epoxy (EET) and dihydroxyeicosatrienoic acids (DHET)
MECANISMO DE DOENÇA

Anterior segment dysgenesis 6

A form of anterior segment dysgenesis, a group of defects affecting anterior structures of the eye including cornea, iris, lens, trabecular meshwork, and Schlemm canal. Anterior segment dysgeneses result from abnormal migration or differentiation of the neural crest derived mesenchymal cells that give rise to components of the anterior chamber during eye development. Different anterior segment anomalies may exist alone or in combination, including iris hypoplasia, enlarged or reduced corneal diameter, corneal vascularization and opacity, posterior embryotoxon, corectopia, polycoria, abnormal iridocorneal angle, ectopia lentis, and anterior synechiae between the iris and posterior corneal surface. Clinical conditions falling within the phenotypic spectrum of anterior segment dysgeneses include aniridia, Axenfeld anomaly, Reiger anomaly/syndrome, Peters anomaly, and iridogoniodysgenesis. ASGD6 patients predominantly manifest Peters anomaly. Peters anomaly consists of corneal leukoma, defects in the posterior structures of the cornea such as absence of the posterior corneal stroma and Descemet membrane, and a variable degree of iridocorneal and/or keratolenticular adhesions. Over 50% of patients develop glaucoma in childhood.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Nervo tibial
100.0 TPM
Cervix Endocervix
66.1 TPM
Fibroblastos
62.9 TPM
Fallopian Tube
58.5 TPM
Útero
53.7 TPM
OUTRAS DOENÇAS (5)
glaucoma 3Aanterior segment dysgenesis 6CYP1B1-related glaucoma with or without anterior segment dysgenesisjuvenile open angle glaucoma
HGNC:2597UniProt:Q16678
NTF4Neurotrophin-4Disease-causing germline mutation(s) inModerado
VIAS BIOLÓGICAS (8)
PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT SignalingPIP3 activates AKT signalingConstitutive Signaling by Aberrant PI3K in CancerActivated NTRK2 signals through PI3KActivated NTRK2 signals through PLCG1
MECANISMO DE DOENÇA

Glaucoma 1, open angle, O

A form of primary open angle glaucoma (POAG). POAG is characterized by a specific pattern of optic nerve and visual field defects. The angle of the anterior chamber of the eye is open, and usually the intraocular pressure is increased. However, glaucoma can occur at any intraocular pressure. The disease is generally asymptomatic until the late stages, by which time significant and irreversible optic nerve damage has already taken place.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Tecido-específico)
Próstata
26.2 TPM
Skin Not Sun Exposed Suprapubic
19.0 TPM
Skin Sun Exposed Lower leg
15.4 TPM
Vagina
11.8 TPM
Esôfago - Mucosa
10.2 TPM
OUTRAS DOENÇAS (1)
glaucoma 1, open angle, O
HGNC:HGNC:8024UniProt:P34130

Medicamentos e terapias

TRAVOPROSTPhase 3

Mecanismo: Prostanoid FP receptor agonist

TIMOLOLPhase 3

Mecanismo: Beta-2 adrenergic receptor antagonist

Ver mais no OpenTargets

Variantes genéticas (ClinVar)

579 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 COL18A1: NM_001379500.1(COL18A1):c.384dup (p.Gln129fs) ()
🧬 COL18A1: NM_001379500.1(COL18A1):c.1311+1G>T ()
🧬 COL18A1: NM_001379500.1(COL18A1):c.2012_2013del (p.Glu671fs) ()
🧬 COL18A1: NM_001379500.1(COL18A1):c.3054_3063del (p.Gly1019fs) ()
🧬 COL18A1: NM_001379500.1(COL18A1):c.1221+2T>C ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
3Fase 32
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 2 medicamentos · 0 ensaios
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

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Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

É uma doença genética rara manifestada na infância, na qual a pressão intraocular elevada provoca alterações e danos ao nervo óptico. Esse processo pode causar perda visual progressiva e restrição do campo de visão periférico.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 6 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. ORPHA:359
    Orphanet
  2. GARD:2486
    GARD (NIH)
  3. Q55787777
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Glaucoma de origem genética de início pediátrico. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/glaucoma-de-origem-genetica-de-inicio-pediatrico

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

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Compêndio · Raras BR

Glaucoma de origem genética de início pediátrico

ORPHA:359 · MONDO:0018174
Prevalência
Unknown
Herança
Autosomal dominant, Autosomal recessive
Medicamentos
2 registrados
Início
Childhood
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C3711383
Repurposing
29 candidatos
aceclidine — acetylcholine receptor agonist
acetazolamide — carbonic anhydrase inhibitor
apraclonidine — adrenergic receptor agonist
+17 outros
Wikidata
Papers 10a

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Indexação biomédica
fonte: MeSH (NLM)
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Moléculas estudadas na doença
fonte: OpenTargets
Rara