O glaucoma hereditário é um grupo clinicamente diversificado de doenças oculares raras com predisposição genética caracterizada por pressão intraocular (PIO) elevada e alterações glaucomatosas da cabeça do nervo óptico, levando a defeitos de campo, perda visual e cegueira. O glaucoma hereditário pode ser subclassificado em primário (glaucoma congênito, glaucoma juvenil) ou secundário de acordo com a presença ou ausência de anomalias oculares sistêmicas ou outras (iridogoniodisgenesia, síndrome de Stickler, síndrome de Coats). A apresentação clínica é variável e baseia-se na idade, gravidade do glaucoma, presença de anomalias oculares e desenvolvimento de anomalias secundárias relacionadas com a PIO.
Introdução
O que você precisa saber de cara
Glaucoma é um grupo de distúrbios oculares nos quais os nervos ópticos que conectam os olhos ao cérebro são progressivamente danificados. Esse dano pode levar à redução da visão lateral (periférica) e à cegueira eventual. Outros sinais e sintomas podem incluir olhos proeminentes, lacrimejamento excessivo e sensibilidade anormal à luz (fotofobia). O termo “glaucoma de início precoce” pode ser usado quando o distúrbio aparece antes dos 40 anos de idade.
Na maioria das pessoas com glaucoma, o dano aos nervos ópticos é causado pelo aumento da pressão dentro dos olhos (pressão intraocular). A pressão intraocular depende de um equilíbrio entre o fluido que entra e sai dos olhos.
Normalmente, o glaucoma se desenvolve em adultos mais velhos, nos quais o risco de desenvolver a condição pode ser influenciado por uma variedade de condições médicas, incluindo pressão alta (hipertensão) e diabetes mellitus, bem como histórico familiar. O risco de glaucoma de início precoce depende principalmente da hereditariedade.
Anomalias estruturais que impedem a drenagem do fluido no olho aumentam a pressão ocular. Essas anomalias podem estar presentes ao nascimento e geralmente se tornam aparentes durante o primeiro ano de vida. Tais anomalias estruturais podem fazer parte de um distúrbio genético que afeta muitos sistemas do corpo, chamado de síndrome. Se o glaucoma aparecer antes dos 3 anos de idade sem outras anomalias associadas, ele é chamado de glaucoma congênito primário.
Outras pessoas apresentam início precoce de glaucoma de ângulo aberto primário, a forma adulta mais comum de glaucoma. Se o glaucoma de ângulo aberto primário se desenvolver durante a infância ou início da idade adulta, ele é chamado de glaucoma de ângulo aberto juvenil.
Fonte: MedlinePlus Genetics (NLM/NIH), traduzidoO glaucoma hereditário é um grupo clinicamente diversificado de doenças oculares raras com predisposição genética caracterizada por pressão intraocular (PIO) elevada e alterações glaucomatosas da cabeça do nervo óptico, levando a defeitos de campo, perda visual e cegueira. O glaucoma hereditário pode ser subclassificado em primário (glaucoma congênito, glaucoma juvenil) ou secundário de acordo com a presença ou ausência de anomalias oculares sistêmicas ou outras (iridogoniodisgenesia, síndrome de Stickler, síndrome de Coats). A apresentação clínica é variável e baseia-se na idade, gravidade do glaucoma, presença de anomalias oculares e desenvolvimento de anomalias secundárias relacionadas com a PIO.
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Entender a doença
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Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 22 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 53 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Genes associados
9 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant, Autosomal recessive.
Knobloch syndrome 1
A developmental disorder primarily characterized by typical eye abnormalities, including high myopia, cataracts, dislocated lens, vitreoretinal degeneration, and retinal detachment, with occipital skull defects, which can range from occipital encephalocele to occult cutis aplasia.
Doyne honeycomb retinal dystrophy
An autosomal dominant, progressive, ocular disorder characterized by yellow-white deposits known as drusen that accumulate beneath the retinal pigment epithelium. With age, drusen increase in size and number, and eventually cause visual symptoms, including decreased visual acuity, metamorphopsia, photophobia, and paracentral scotoma.
Glaucoma 3, primary congenital, D
An autosomal recessive form of primary congenital glaucoma (PCG). PCG is characterized by marked increase of intraocular pressure at birth or early childhood, large ocular globes (buphthalmos) and corneal edema. It results from developmental defects of the trabecular meshwork and anterior chamber angle of the eye that prevent adequate drainage of aqueous humor.
Axenfeld-Rieger syndrome 3
An autosomal dominant disorder of morphogenesis that results in abnormal development of the anterior segment of the eye, and results in blindness from glaucoma in approximately 50% of affected individuals. Features include posterior corneal embryotoxon, prominent Schwalbe line and iris adhesion to the Schwalbe line, hypertelorism, hypodontia, sensorineural deafness, redundant periumbilical skin, and cardiovascular defects such as patent ductus arteriosus and atrial septal defect. When associated with tooth anomalies, the disorder is known as Rieger syndrome.
Glaucoma 1, open angle, A
A form of primary open angle glaucoma (POAG). POAG is characterized by a specific pattern of optic nerve and visual field defects. The angle of the anterior chamber of the eye is open, and usually the intraocular pressure is increased. However, glaucoma can occur at any intraocular pressure. The disease is generally asymptomatic until the late stages, by which time significant and irreversible optic nerve damage has already taken place.
Glaucoma 1, open angle, E
A form of primary open angle glaucoma (POAG). POAG is characterized by a specific pattern of optic nerve and visual field defects. The angle of the anterior chamber of the eye is open, and usually the intraocular pressure is increased. However, glaucoma can occur at any intraocular pressure. The disease is generally asymptomatic until the late stages, by which time significant and irreversible optic nerve damage has already taken place.
Dominantly inherited venous malformations
An error of vascular morphogenesis characterized by dilated, serpiginous channels.
Anterior segment dysgenesis 6
A form of anterior segment dysgenesis, a group of defects affecting anterior structures of the eye including cornea, iris, lens, trabecular meshwork, and Schlemm canal. Anterior segment dysgeneses result from abnormal migration or differentiation of the neural crest derived mesenchymal cells that give rise to components of the anterior chamber during eye development. Different anterior segment anomalies may exist alone or in combination, including iris hypoplasia, enlarged or reduced corneal diameter, corneal vascularization and opacity, posterior embryotoxon, corectopia, polycoria, abnormal iridocorneal angle, ectopia lentis, and anterior synechiae between the iris and posterior corneal surface. Clinical conditions falling within the phenotypic spectrum of anterior segment dysgeneses include aniridia, Axenfeld anomaly, Reiger anomaly/syndrome, Peters anomaly, and iridogoniodysgenesis. ASGD6 patients predominantly manifest Peters anomaly. Peters anomaly consists of corneal leukoma, defects in the posterior structures of the cornea such as absence of the posterior corneal stroma and Descemet membrane, and a variable degree of iridocorneal and/or keratolenticular adhesions. Over 50% of patients develop glaucoma in childhood.
Glaucoma 1, open angle, O
A form of primary open angle glaucoma (POAG). POAG is characterized by a specific pattern of optic nerve and visual field defects. The angle of the anterior chamber of the eye is open, and usually the intraocular pressure is increased. However, glaucoma can occur at any intraocular pressure. The disease is generally asymptomatic until the late stages, by which time significant and irreversible optic nerve damage has already taken place.
Medicamentos e terapias
Mecanismo: Prostanoid FP receptor agonist
Mecanismo: Beta-2 adrenergic receptor antagonist
Variantes genéticas (ClinVar)
579 variantes patogênicas registradas no ClinVar.
Vias biológicas (Reactome)
36 vias biológicas associadas aos genes desta condição.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Glaucoma de origem genética de início pediátrico
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Pesquisa ativa
Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes
Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Publicações mais relevantes
Publicações recentes
Japan to Global Eye Genetics Consortium: Extending Research Collaboration for Inherited Eye Diseases.
Tryptophan Pathway Abnormalities in a Murine Model of Hereditary Glaucoma.
Antibodies Used to Detect Glaucoma-Associated Myocilin: More or Less Than Meets the Eye?
The increased expression of GABA receptors within the arcuate nucleus is associated with high intraocular pressure.
Anterograde Transport in Axons of the Retinal Ganglion Cells and its Relationship to the Intraocular Pressure during Aging in Mice with Hereditary Pigmentary Glaucoma.
Associações
Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação
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Doença com base genética
Um médico geneticista pode ajudar no diagnóstico de Glaucoma de origem genética de início pediátrico e no aconselhamento genético da família.
Doenças relacionadas
Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico
Perguntas frequentes
O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu
É uma doença genética rara manifestada na infância, na qual a pressão intraocular elevada provoca alterações e danos ao nervo óptico. Esse processo pode causar perda visual progressiva e restrição do campo de visão periférico.
Referências
Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete
5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 6 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
Citar este verbete
Raras. (s.d.). Glaucoma de origem genética de início pediátrico. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/glaucoma-de-origem-genetica-de-inicio-pediatrico
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Glaucoma de origem genética de início pediátrico
📋 Origem dos dados
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- Doença rara (ontologia)
- fonte: Orphanet
- Identificador unificado
- fonte: MONDO
- NIH/GARD
- fonte: GARD (NIH)
- Indexação biomédica
- fonte: MeSH (NLM)
- Dado público estruturado
- fonte: Wikidata
- Moléculas estudadas na doença
- fonte: OpenTargets
- Reposicionamento
- fonte: Drug Repurposing Hub