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Infecções recorrentes associadas a deficiência de isotipos de imunoglobulina raros
ORPHA:183675

Infecções recorrentes associadas a deficiência de isotipos de imunoglobulina raros

Deficiências em isotipos de imunoglobulinas (Ig) (incluindo: deficiência isolada de subclasse de IgG, deficiência de subclasse de IgG com deficiência de IgA e deficiência de cadeia kappa) são imunodeficiências primárias que são frequentemente assintomáticas, mas podem ser caracterizadas por infecções sinopulmonares recorrentes, muitas vezes piogênicas.

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