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Doença metabólica autossómica recessiva rara e potencialmente letal, caracterizada pela absorção prejudicada de glicose-galactose, resultando em diarreia aquosa grave e desidratação com início no período neonatal.
Doença metabólica autossómica recessiva rara e potencialmente letal, caracterizada pela absorção prejudicada de glicose-galactose, resultando em diarreia aquosa grave e desidratação com início no período neonatal.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 21 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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