ORPHA:262110
Monossomia parcial do braço longo do cromossomo 14
4 genes identificados
Agente Monossomia parcial do … monitorando fontes continuamente
always-on4Genes causadores
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Familial inheritance of 14q terminal deletion syndrome and review of the literature.
A case of 14q terminal deletion syndrome and hemifacial microsomia with review of terminal 14q deletion cases.
[Meningioma].
Molecular landscapes of longitudinal NF2/22q and non-NF2/22q meningiomas show different life histories.
Whole-genome sequencing analysis of an atypical teratoid/rhabdoid tumor in a patient with Phelan-McDermid syndrome: a case report and systematic review.