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NÃO RARA NA EUROPA: Paralisia facial idiopática
ORPHA:2810CID-10 · G51.0PCDT · SUSDOENÇA RARA

Paralisia parcial ou completa dos músculos faciais de um lado do rosto de uma pessoa. É causada por danos no sétimo nervo craniano. Geralmente é temporário, mas pode ocorrer novamente.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Paralisia parcial ou completa dos músculos faciais de um lado do rosto de uma pessoa. É causada por danos no sétimo nervo craniano. Geralmente é temporário, mas pode ocorrer novamente.

Publicações científicas
1 artigos
Último publicado: 2017 May-Jun
🏥
SUS: Cobertura parcialScore: 45%
PCDT disponívelCID-10: G51.0
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (2)
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)genetic_test
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças rarasrehabilitation
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O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Características mais comuns

Paralisia
Vertigem
Zumbido
3sintomas
Sem dados (3)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 3 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

ParalisiaParalysis
VertigemVertigo
ZumbidoTinnitus

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa6
Total histórico1PubMed
Últimos 10 anos1publicações
Pico20201 papers
Linha do tempo
20202020Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

Nenhum gene associado encontrado

Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — NÃO RARA NA EUROPA: Paralisia facial idiopática

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Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

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Associações

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. High frequency of paediatric facial nerve palsy due to Lyme disease in a geographically endemic region.
    International journal of pediatric otorhinolaryngology· 2020· PMID 32035348mais citado
  2. The role of facial canal diameter in the pathogenesis and grade of Bell's palsy: a study by high resolution computed tomography.
    Braz J Otorhinolaryngol· 2017· PMID 27217008recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:2810(Orphanet)
  2. MONDO:0005665(MONDO)
  3. Esclerose Lateral Amiotrofica(PCDT · Ministério da Saúde)
  4. Busca completa no PubMed(PubMed)
  5. Artigo Wikipedia(Wikipedia)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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NÃO RARA NA EUROPA: Paralisia facial idiopática
Compêndio · Raras BR

NÃO RARA NA EUROPA: Paralisia facial idiopática

ORPHA:2810 · MONDO:0005665
🇧🇷 Brasil SUS
Geral
CID-10
G51.0 · Paralisia de Bell
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Wikipedia
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