ORPHA:666
Osteogenesis imperfecta
A osteogênese imperfeita (OI) compreende um grupo heterogêneo de doenças genéticas caracterizadas por aumento da fragilidade óssea, baixa massa óssea e suscetibilidade a fraturas ósseas com gravidade variável.
1-5 / 10 00041 genes identificadosEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
Agente Osteogenesis imperfecta monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Raro
1-5 / 10 000
41Genes causadores
6.334Publicações indexadas
30Ensaios ativos
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