ORPHA:2309
Paquioníquia congênita
Doença genética da pele rara que apresenta predominantemente queratodermia palmoplantar dolorosa, espessamento das unhas, quistos e placas brancas que afetam a língua e a mucosa oral.
<1 / 1 000 0004 genes identificadosEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
Agente Paquioníquia congênita monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
1.000 casos documentados
4Genes causadores
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3Ensaios ativos
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