Assistente RarasDescreva sintomas, busque uma doença ou conte sua história. Eu pesquiso em 10.468 doenças raras.
Raras pode cometer erros. Não substitui orientação médica profissional.
A rare, complex form of hereditary spastic paraplegia characterized by an onset in infancy of spastic paraplegia (presenting with the inability to walk unsupported and a scissors gait) associated with a motor and sensory polyneuropathy with loss of terminal digits and acropathy. SPG61 is due to a mutation in the ARL6IP1 gene (16p12-p11.2) encoding the ADP-ribosylation factor-like protein 6-interacting protein 1.
+ 6 sintomas em outras categorias
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 13 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Conhecer qual gene está envolvido ajuda a entender melhor a doença e orientar a família.
Nenhuma pesquisa aberta no momento
Não encontramos ensaios clínicos recrutando para Paraplegia espástica autossômica recessiva tipo 61. Conhece alguma pesquisa? Ajude a comunidade divulgando.
Compartilhe sua experiência
Seu relato pode ajudar outros pacientes e familiares a entenderem melhor Paraplegia espástica autossômica recessiva tipo 61. Histórias reais fazem a diferença na jornada de quem busca respostas.
✍️ Enviar meu relatoNenhum especialista ou centro cadastrado ainda
Conhece um médico ou centro de referência para Paraplegia espástica autossômica recessiva tipo 61? Ajude outros pacientes compartilhando essa informação.
💡 Sugerir especialista ou centroEncontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →