ORPHA:46627
Síndrome Char
A síndrome de Char é caracterizada pela tríade de persistência do canal arterial (PCA), dismorfismo facial e anomalias nas mãos.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal dominant
Agente Síndrome Char monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
109 casos documentados
1Genes causadores
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