Assistente RarasDescreva sintomas, busque uma doença ou conte sua história. Eu pesquiso em 10.468 doenças raras.
Raras pode cometer erros. Não substitui orientação médica profissional.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Bi-allelic variants in FSD1L cause a neurodevelopmental disorder overlapping with L1 syndrome.
Dysmenorrhoea presentation in Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome: A case study.
Distinguishing syndromic and nonsyndromic cleft palate through analysis of protein-altering de novo variants in 818 trios.
Surgical Management of a Patient With Non-Fallot-Type Absent Pulmonary Valve Syndrome.
🥇 Ensaio randomizadoA Novel Report of Müllerian (Vaginal/Uterine) Agenesis in a Newborn Girl With LUMBAR Syndrome.