Assistente Raras
Raras

Como posso ajudar?

Descreva sintomas, busque uma doença ou conte sua história. Eu pesquiso em 10.468 doenças raras.

Raras pode cometer erros. Não substitui orientação médica profissional.

Síndrome de ceratodermia palmoplantar-surdez
ORPHA:2202

Síndrome de ceratodermia palmoplantar-surdez

A síndrome da surdez palmoplantar é um distúrbio de queratinização caracterizado por ceratodermia palmoplantar focal ou difusa. Observa-se distribuição irregular com acentuação nos tenares, hipotenares e arcos dos pés. A doença torna-se aparente na infância e está associada à perda auditiva neurossensorial que apresenta idade variável de início. Devido às semelhanças genéticas e clínicas, foi proposto que a síndrome da ceratodermia palmoplantar-surdez, a síndrome das articulações dos dedos-leuconíquia-surdez neurossensorial-síndrome da hiperqueratose palmoplantar e a ceratodermia hereditária mutilans podem representar variantes de um amplo distúrbio de surdez sindrômica com fenótipo heterogêneo. A doença é transmitida de forma autossômica dominante com penetrância incompleta.

<1 / 1 000 0002 genes identificadosAutosomal dominant
🤖
Mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar
Colaborar →
Agente Síndrome de ceratoderm… monitorando fontes continuamente
always-on
Escala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
10 casos documentados
2Genes causadores
493Publicações indexadas
Carregando...