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A síndrome de microdeleção 16p11.2-p12.2 é uma síndrome recentemente descrita, caracterizada por atraso no desenvolvimento e dismorfismo facial.
A síndrome de microdeleção 16p11.2-p12.2 é uma síndrome recentemente descrita, caracterizada por atraso no desenvolvimento e dismorfia facial.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 61 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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