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A síndrome de microdeleção 20p12.3 é uma síndrome recentemente descrita, caracterizada pela síndrome de Wolff-Parkinson-White, atraso variável no desenvolvimento e dismorfismo facial.
A síndrome de microdeleção 20p12.3 é uma síndrome recentemente descrita caracterizada por síndrome de Wolff-Parkinson-White (ver este termo), atraso do desenvolvimento variável e dismorfismo facial.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 23 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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