ORPHA:261243
Síndrome de microduplicação 16p13.11
A síndrome da microduplicação 16p13.11 é uma síndrome recentemente descrita associada a características clínicas variáveis, incluindo anormalidades comportamentais, atraso no desenvolvimento, defeitos cardíacos congênitos e anomalias esqueléticas.
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Ultra-raro
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