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A trissomia 17p é uma anomalia cromossómica rara resultante da duplicação do braço curto do cromossoma 17 e caracterizada por atraso de crescimento pré e pós-natal, atraso no desenvolvimento, hipotonia, anomalias dos dedos, defeitos cardíacos congénitos e características faciais distintivas.
A trissomia 17p é uma anomalia cromossómica rara resultante da duplicação do braço curto do cromossoma 17 e caracterizada por atraso de crescimento pré e pós-natal, atraso no desenvolvimento, hipotonia, anomalias dos dedos, defeitos cardíacos congénitos e características faciais distintivas.
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