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Síndrome Feingold
ORPHA:1305

Síndrome Feingold

A síndrome de Feingold (FS), também conhecida como síndrome óculo-digito-esofágico-duodenal (ODED), é uma síndrome de malformação hereditária rara caracterizada por microcefalia, baixa estatura e numerosas anomalias digitais e é composta por dois subtipos: FS tipo 1 (FS1) e FS tipo 2 (FS2). O FS1 é de longe a forma mais comum, enquanto o FS2 foi relatado apenas em 3 pacientes e apresenta as mesmas características clínicas do FS1, exceto pela ausência de atresia gastrointestinal e fissuras palpebrais curtas.

<1 / 1 000 0002 genes identificadosAutosomal dominant
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